Információ

Egy crossover diagramja

Egy crossover diagramja


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hogyan húzhatunk keresztezést ABK és aBk között, ahol az A és B gének követik a Mendel-féle független válogatástörvényt, és a K gén nem, azaz K gén B-hez kapcsolódik?


Nem vagyok benne biztos, hogy ez az, amit kér, de a következő képen a K (vagy k) allél B-hez kapcsolódik, míg A (vagy a) és B függetlenek.

Ez megint csak egy találgatás, mert a kérdése kissé homályosnak tűnik számomra.


Crossover

Az inverziós hurkon belüli átkelés csökkentése inverziós heterozigótákban a szinapszis alatti fizikai korlátok miatt. Az inverziós hurkon belüli átlépés, ha megtörténik, hibás (törölt és duplikált) hibához vezet. crossover kromoszómák és az azokat hordozó zigóták mortalitása.

Habár crossovers jellemzően egyező kromoszómák homológ régiói között fordulnak elő, a szekvenciák hasonlóságai hibás illesztéseket eredményezhetnek. Ezeket a folyamatokat kiegyensúlyozatlan rekombinációnak nevezzük.

Kromoszómális crossover
Kromoszómális crossover Az a folyamat, amelynek során két kromoszóma párosul a meiózis I. fázisa során, és kicseréli DNS-ének valamely távoli részét.

akkor fordul elő, amikor a homológ kromoszómák genetikai anyagot cserélnek. Ez abban a szakaszban történik, amikor a homológ kromoszómák kromatidjai a szinapszis során párosulnak, és X-struktúrát (chiasma) alkotnak. A kromatidák szegmensekre bomlanak (egyező régiókból), amelyeket aztán kicserélnek egymással.

termék Egy kromoszómahomológ, amely a megfigyelt állat egyik szülőjének ellentétes homológjain található allélek rekombinációjával jött létre (lásd a 7. fejezetet).

.
citoplazma. A sejt minden belső tartalma a sejtmagon kívül, és a sejtmembrán határolja.
citozin. Lásd a nukleotid bázist.

: Nukleotidok cseréje homológ kromoszómapárok között mitózis vagy különösen meiózis során. (W. R. Elsberry a talk.origins-ben)
D .

vidék
Metafázis lemez
Chiasma
Kinetochore
5. A mitózis egy köre egy teljesen új egyedhez vezet, mely szervezettípusban? .

: Az állatok vándorlása folytatódik Maszáj Marán
Hozzáadás a listához Megosztás
e-könyv Letöltés The Homing Instinct: Meaning and Mystery in Animal Migration.

A két gén közötti esemény felcserélné a két kromatid közötti információt.
A rekombinációs folyamat illusztrációja, amelyet átkelésnek is neveznek
FbfB .

A homológ nem-testvér kromatidák közötti esemény az ekvivalens DNS kölcsönös cseréjéhez vezet az anyai kromoszóma és az apai kromoszóma között.

Első Előző 1 [2] 3 4 Következő Utolsó oldal összesen 4
Ha tud olyan kifejezést, amely kimaradt ebből a szószedetből, és Ön szerint hasznos lenne belefoglalni, kérjük, küldje el a részleteket a GenScript szerkesztőségébe.

, minden egyes megoldás önálló, és a közvetlen közelében lévő keresési teret tárja fel, anélkül, hogy utalna arra, amit más egyének felfedeztek.

és mutáció
Rulettkeréken és egységes mintavételen alapuló szelekciós stratégiát alkalmaztunk, míg a 10-es elitszámot (a következő generáció számára megtartott kromoszómák száma) választottuk ki.

s -- a genetikai anyag cseréje két páros kromoszóma között a meiózis során. Cornelia de Lange szindróma – növekedési hiányos állapot, jelentős fejlődési késés, végtagok anomáliái és jellegzetes arckinézet. Citogenetika – a kromoszómák vizsgálata.

A kapcsolat összekapcsolja a másodlagos struktúrákat a szerkezeti mag ellentétes végein, és átmegy a tartomány felületén. (SCOP)
Átkelés .

A teljes kapcsolódás két gén öröklődési mintáját írja le ugyanazon a kromoszómán, amikor a megfigyelt gyakoriság

a lókuszok között nulla. A kétlaki élőlények csak egyfajta ivarsejtet termelnek, vagyis az ember domináns tulajdonságát. Olyan tulajdonság, amely előnyben van kifejezve egy másik tulajdonsággal szemben.

A pachytene szakasz, más néven pachynema, a görög szavakból "vastag szálak", :27 az a szakasz, amikor a kromoszómális

(átlépés) történik. A homológ kromoszómák nem-sister kromatidjai véletlenszerűen cserélik ki a szegmenseket a homológ régiók között.

(Genetika) Úgy gondolják, hogy ez az a pont, ahol két homológ nem-testvér kromatida genetikai anyagot cserél a kromoszóma során

meiózis során (a testvérkromatidák is chiasmát képeznek egymás között, de mivel genetikai anyaguk azonos, nem okoz változást a keletkező leánysejtekben).

, törje meg és csatlakozzon újra. A sikeres meiózishoz kromoszómakaronként legalább egy crossing over esemény kötelező. Így az így létrejövő kromatidák (hamarosan kromoszómák) mindkét szülő (az ivarsejtet létrehozó egyed) génjeit tartalmazzák.

Együtt örökölnek, mert általában nem

s vagy rekombinációk ezek között a markerek között vagy a különböző polimorfizmusok között, mert nagyon-nagyon közel állnak egymáshoz. Tehát a haplotípus utalhat egyetlen gén alléljainak kombinációjára, vagy több gén alléljai is lehetnek.

negatív interferencia A genetikában: olyan jelenség, ahol az előfordulása egy

ugyanazon a környéken zajló esemény. Hasonlítsa össze: pozitív interferencia.
Online biológia szótár (NEMATO-) .

A genetikai kapcsolat a meiotika hiányát tükrözi

s két gén között van, amelyek közül az egyik általában egy látens/ismeretlen betegséglókusz.

Egy kromoszómán egyes gének olyan távol vannak egymástól, hogy a

közöttük gyakorlatilag biztos.
Ebben az esetben a rekombináció gyakorisága eléri az 50%-os maximális értéket, és a gének úgy viselkednek, mintha külön kromoszómákon lennének.

Egyenlőtlen keresztezés
Olyan rekombinációs esemény, amely nem teljesen egymáshoz igazodó DNS-molekulák között megy végbe. Például a

ismétlődő DNS-szekvenciák között előfordulhat, ami a közbeeső DNS-szekvencia delécióját vagy megkettőzését eredményezi.
Umbra
Az UGA kodon. Ritkábban használt kifejezés az opálkodonra.

genetikai térképek Diagramok, amelyek a felhasználásával megszerkesztett gének sorrendjét és távolságát mutatják

információ.
genetika A gének szerkezetének és működésének, valamint a gének szülőkről utódokra való átvitelének vizsgálata.

ÖSSZEFOGLALÁS: Ennek a laboratóriumnak a célja a sordaria fimicola gomba tanulmányozása és tesztelése volt

annak meghatározásával, hogy milyen színt ad a meiózis során a.
Kártevőirtási módszerek a rizstermesztésben.

Kiegyensúlyozott letális: halálos mutációk ugyanazon kromoszómapár különböző génjeiben, amelyek taszításban maradnak szoros kapcsolódás vagy

elnyomás. Zárt populációban csak a letális mutációkért felelős transzheterozigóták (l1 + / + l2) maradnak életben.


Miért jobb több hangszóró egynél?

Ha még nem ismeri a hi-fi hangszórók tervezését, felteheti a kérdést, miért használhatunk egyetlen hangszórót? Hiszen valószínűleg talál otthonában olyan eszközöket, amelyeknek csak egyetlen hangszórója van, például egy kis hordozható rádiót vagy mobiltelefont. De minden frekvencián jól szólnak?

Az egyhangszórós kialakítások gyakori panasza az a basszus válasz hiánya. Ez alacsony hangerőt és hangtorzulást jelent alacsony frekvenciákon, például a basszushangszeren egy zeneszámban. A probléma megoldásához megnövelheti a hangszórót, de akkor a magas frekvenciák hangereje alacsony lesz. Hifi hangszóró kialakításhoz keresünk a azonos hangerősség a legszélesebb frekvenciatartományban amint lehet.

A megoldás az, hogy minden egyes hangszóróegységben két-három (lehet több, de ezek ritkábban előforduló) speciális hangsugárzók találhatók. A magas frekvenciákat kiadó hangszórót a magassugárzó, az alacsony frekvenciákat produkálót pedig a mélysugárzó.

Három hangszórós beállításhoz is rendelkezne a középhangszóró a jobb minőségű magas- és mélysugárzó hangsugárzók közötti frekvenciatartomány lefedésére.

Van azonban egy probléma, amikor a több hangszórós megoldásunkat erősítőhöz csatlakoztatjuk. A hangszóró kábel tartalmazza minden frekvencia (elektronikus jelként), így a mélysugárzó továbbra is megkapja a magas, a magassugárzó pedig az alacsony frekvenciákat. Ez a frekvenciaeltérés hangtorzulást okoz, és akár a hangszóró károsodását is okozhatja, ha az elég hangos jelet kap rossz frekvencián.


Mik a crossover típusai?

A keresztváltókat passzív (hangszóró) és aktív (elektronikus) keresztváltókra osztják. A passzív crossovereknél nincs szükség energiára a hangok blokkolásához.

Az aktív keresztezések viszont tápellátást, valamint földelést igényelnek, de nagyobb rugalmasságot biztosítanak a hangkimenet finomabb részleteinek szabályozása során. Az alábbiakban mindkettőt közelebbről megnézzük.

1. Aktív crossoverek

Aktív crossoverrel minden hangvezérlő saját csatornaerősítést kap. Azáltal, hogy a mély-, mély- és magassugárzónak saját csatornákat adnak, az elérhető teljesítmény és a dinamikatartomány – a leghalkabbtól a leghangosabbig – jelentősen megnő. Így jobban vezérelheti a teljes hangspektrumot, valamint a rendszer tónusválaszát.

A vevő és az erősítő közé jellemzően egy aktív keresztező van bekötve, ami kiiktatja a szükségtelen frekvenciákat, és biztosítja, hogy az erősítő ne pazarolja az energiát azok erősítésére. Ez biztosítja, hogy az erősítő kizárólag az adott hangszóróból hallani kívánt frekvenciák leadására tudjon összpontosítani.

Az aktív crossoverek hangerőszabályzóval is rendelkeznek a csatornákon, lehetővé téve az összes meghajtó hangegyensúlyának fenntartását. Az aktív crossoverek némelyike ​​más hangfeldolgozási funkciókkal is rendelkezik, mint például a hangszínszabályozás, amely lehetővé teszi a generált hang további finomítását, amíg elégedett nem lesz.

Az aktív crossoverek hátránya viszont az, hogy működésükhöz +12V, földelés és bekapcsolt csatlakozások szükségesek. Ez megnehezíti a telepítést és a beállítást.

Ha azonban szán egy kis időt, akkor képesnek kell lennie megbirkózni ezzel a kihívással. Az előnyök jóval meghaladják a beállítási nehézségeket, ezért a legtöbb ember, aki komolyan veszi a zenéjét, olyan rendszereket választ, amelyek aktív crossoverekkel rendelkeznek. Ez a tökéletes módja annak, hogy hangszórói minden frekvencián éles és tiszta hangot adjanak ki.

2. Passzív crossoverek

A passzív crossovereknek nincs szükségük áramforrásra a működéshez. Az ilyen típusú keresztváltóknak két változata létezik: soron belüli keresztváltó és komponens keresztezés. Az utóbbi az erősítő és a hangszórók közepén helyezkedik el, míg az előbbi az erősítő és a vevő között.

3. Passzív komponensű keresztváltók

Ezek a kereszteződések az erősítőn túli jelútba illeszkednek. Kis kondenzátor- és tekercshálózattal rendelkeznek, és a hangszórók közelében vannak elhelyezve. A komponens-crossoverekkel rendelkező hangszórórendszereket úgy tervezték, hogy a lehető legjobb teljesítményt nyújtsák kis külső változtatásokkal vagy anélkül. Telepítésük és beállításuk is egyszerű.

Passzív komponensű keresztezésnél a teljes hatótávolságú jel először az erősítőből távozik, majd a keresztváltóba kerül, ahol a jel két részre oszlik.

A magas hangok a magassugárzóba, míg a közép- és mélyhangok a mélysugárzóba kerülnek. A legtöbb passzív komponensű crossover rendszerben egy kicsit csökkentheti a magassugárzó hangját, ha úgy gondolja, hogy az túl hangos a mélysugárzóhoz.

A passzív komponensű keresztezés pazarolja az energiát, mert egy már felerősített jelet szűr. A nem kívánt hangok hőként szabadulnak fel.

Ezenkívül figyelembe kell vennie azt a tényt, hogy a hangszórók nem tartanak fenn rögzített impedanciát hangok lejátszásakor. Ez megváltoztathatja a passzív komponens keresztezésének keresztezési pontját vagy frekvenciaválaszát. Ez bizonyos ellentmondásokat okozhat a hangdefinícióban.

4. Soron belüli keresztváltók

Míg a komponens keresztezések többnyire hangszórószintű jeleken működnek, a soros keresztezők az erősítő előtt csatlakoznak. Ezek a crossoverek hengeres megjelenésűek, mindkét végén RCA csatlakozókkal. Közvetlenül az erősítő bemenetére csatlakoznak.

Az in-line crossoverek megoldják az energiapazarlás problémáját, ahol az erősítő feldolgozza a jeleket, amelyekre nincs szüksége. Ez azt jelenti, hogy nem kell aggódnia az olyan helyzetek miatt, mint a magas frekvenciák, amelyeket egy mélynyomó erősítő dolgoz fel.

In-line crossover rendszer telepítésével jelentősen javíthatja rendszere hangjait, különösen, ha komponens hangszórórendszere van.

Tudnia kell azonban, hogy az in-line crossoverek általában meghatározott frekvenciára vannak beállítva, és nem állíthatók be. Ezenkívül az in-line crossoverek eltérő módon működnek együtt a különböző erősítőkkel. Ez azt jelenti, hogy a keresztezési pontok előre nem látható módon befolyásolhatók.


Mitikus lény keresztezési diagramja

Sajnálom, hogy ez a seggfej vagyok, de a vámpírokat nem kötik a denevérekhez a mitológiában. Ez egy újabb találmány, amely a Drakula könyvre vezethető vissza. A vámpírokat hagyományosan a farkasokkal társítják, és bizonyos területeken a vámpírok és a vérfarkasok ugyanazok.

Abban teljesen igazad van, hogy ezek közül sokat úgy ábrázolnak, mint a modern, gyakran kissé nyugatias elképzeléseiket arról, hogy mi is ők (a sárkányok például denevérgyíkok, amikor sok kultúrában még szárnyaik sincsenek). Ráadásul a vámpírok esetében a Drakula (a könyv) nem csak a denevérek teljes aspektusával foglalkozik, hanem a farkasok és az egész szarka irányításával (és azzá válásával? Valójában Drakulát gyakrabban tekintik „gyíkszerűnek”, és függőlegesen mászik a lapos falakon, így teljesen furcsa, hogy a popkultúra úgy döntött, hogy „Tehát, most már denevérek”. Igazán érdekes, hogy a különböző mitikus dolgokról alkotott általános felfogásunk hogyan változik helyről helyre/időről időre

Tehát a vámpír denevér kifejezés a Stroker's Dracula előtti kifejezés, vagy ez egy utóbbi kifejezés, amely a könyvben és annak későbbi adaptációiban keletkezett asszociációból származik?

hé, ez érdekes, de akkor miért javított Stoker az ütőkön? Azt hiszem, nem tudjuk megmondani, hogyan működött az elméje.

A baziliszkusz elhelyezése zavar, mert a mitológiai változat kifejezetten kígyó, nem gyík.

Valami, amit észrevettem, az az, hogy a zoológia premodern fogalmai mennyire alapvetően eltérőek voltak. A gyíkokat és a kígyókat két nagyon különböző állatfajként különböztetjük meg (noha a kígyók biológiailag gyíkok), ahogyan az ókori emberek ezt nem feltétlenül tették. Világunkban az állatok sokkal merevebb osztályozását ismerjük fel, mint azt hiszem, az ókori emberek valaha is, ezért foglalkoztat bennünket, hogy a sárkánynak hány végtagja van, és hogy valóban egy sárkány vagy egy wyrm, amikor az emberek, akik kidolgozták a fogalmakat. eredetileg soha nem gondolkodott volna sokat a végtagok számán vagy az olyan jellemzőkön, amelyek ennyit jelentenek.

Sárkány, wyvern, kígyó, féreg, kártevő, vipera és piton alapvetően ugyanazt jelenti, ha megvizsgáljuk etimológiájukat.

Tehát alapvetően minden szórakoztató és játék, és ezek a beszélgetések értékesek, de ne fuss el azzal a gondolattal, hogy ezek a szabályok merevek, mint a modern biológia.


1. következmény: Rendellenes párosítás a Meiosisban

A kromoszómák homológ régiói az I. meiózisban (I. profázis) párosulnak. Átrendezett kromoszómák esetén ez látható rendellenességekhez és szegregációs rendellenességekhez vezethet.

Törlés a kromoszómák egy normál homológgal párosulnak a megosztott régiók mentén, és a hiányzó szegmensnél a normál homológ kihurkolódik (nincs párosítható), hogy egy törlési hurok. Ez felhasználható a deléció citológiai meghatározására. A törölt régió is pszeudodomináns, mivel lehetővé teszi a recesszív allélek mutáns expresszióját a normál homológon. A deléciós mutációk nem térnek vissza – semmi sem pótolja a hiányzó DNS-t.

Amikor egy inverzió kromoszóma párosul a meiózisban van egy inverziós hurok alakított. Ha keresztezés van a hurkon belül, akkor abnormális termékek keletkeznek, és rendellenes, kiegyensúlyozatlan ivarsejtek képződnek. Például egy keresztezési esemény a cikluson belül paracentrikus inverzió di-centrikus termékhez fog vezetni, amely törlési termékekre tör, és kiegyensúlyozatlan ivarsejteket termel. Hasonlóképpen a peréncentrikus inverzió, egy keresztezési esemény duplikált/törlési termékekhez vezet, amelyek kiegyensúlyozatlanok.

(PageIndex<4>) ábra: Paracentrikus inverziós párosítás a meiózisban. A hurkon belüli keresztezés egy acentrikus és egy dicentrikus kromatidok képződését okozza, ami deléciós termékhez vezet. (Original-Locke-CC:AN) (PageIndex<5>) ábra: Pericentrikus inverziós párosítás a meiózisban. A cikluson belüli keresztezés duplikált és törlési termékek előállítását okozza. (Eredeti-Locke-CC:AN)


Mini Cooper hűtőrendszer diagram

Ez maximalizálja a hűtőrendszer és alkatrészeinek élettartamát. Mini Cooper hűtőrendszer alkatrészei mini mánia.

2007 Mini Cooper alkatrészek Www Minipartsmass Com

Ez egy 3-as sorozatú e90-ből van, n52-es motorral, de láttam ezt minden újon.

Mini Cooper hűtőrendszer diagram. Fontos, hogy légtelenítse a hűtőrendszert a hűtőrendszer minden szervizelésekor. A cooper s bevezetése a mini rendszerek tesztelési időszakának bizonyult, de kényelmesen iránymutatást ad arra vonatkozóan, hogy mire volt képes a szabványos hűtőrendszer, ami az s-en használt enyhén szólva marginális volt. Minden alkatrész sokáig szolgálni fogja Önt.

A következő eljárás a 2002-es 2006-os r50 mini cooper és r53 cooper s, valamint a 2005-ös 2008-as r52 mini cooper és s kabriókra vonatkozik. Nem volt ritka, hogy sok ember vizet lövellt ki a túlfolyóból. Egy érintetlen 89 m6-os, egy meglehetősen új 08 x 5-ös vagy egy fiatal mini kádár, és végül mindegyiken megjelennek a hűtőrendszer karbantartása vagy javítása szükségességének jelei.

Mini hűtőrendszer mini hűtőrendszer diagnosztika mini hűtőrendszer diy mini túlmelegedés. Ez a videó egy gyakran figyelmen kívül hagyott hűtőfolyadék-szivárgás helyét mutatja be, amely mind a BMW, mind a mini cooper-eken megtalálható. Mini Cooper hűtőfolyadék cső vízszivattyú a termosztát tömlőhöz értéksor gen2.

A megfelelő szint eléréséhez töltéskor hivatkozzon erre. Gyári eredeti alkatrészekkel minden jobb. Különféle kapcsolási rajzok 2002 2006 mini.

A szabványos r53 kompresszoros Cooper hűtőrendszere néhány szokatlan tervezési jellemzőtől eltekintve a megközelítését tekintve meglehetősen hagyományos. A legtöbb autóval ellentétben a cooper nem szíjjal és szíjtárcsán keresztül működik, hanem közvetlenül a kompresszor hátsó végéről. Bmw és mini barkács túlmelegedés hűtőrendszer diagnosztika hogyan kell diagnosztizálni.

Üzemanyagrendszer Cooper s. Kiváló minőségű termékek széles választékát kínáljuk a dorman relpace koyorad tyc-től és sok más gyártótól. A beszorult levegő gyakori a hűtőrendszer feltöltésekor, és nem megfelelő hűtést eredményezhet.

Látogassa meg virtuális üzletünket, és válasszon mindent, amire szüksége van mini Cooper motorhűtő alkatrészeink széles választékából. A Cooper modelljei szervokormány hűtőventilátorral is rendelkeznek. A szintjelző diagram a tartály zöld nyilain található.

A Mini azt javasolja, hogy a hűtőfolyadék rendszert 4 évente ürítse ki és töltse fel, amint az a ii. ellenőrzés kiegészítő szervizelemei részben szerepel. Védje motorját, és felejtse el a motor hűtőrendszerével kapcsolatos problémákat. A hűtőrendszer karbantartása radiátorok vízszivattyúk tágulási tartályok termosztát ventilátorok stb.

Az első helyen a vízszivattyú hajtása áll. Rendszertesztek eltávolítása telepítés hűtőventilátor burkolat eltávolítása telepítés eltávolítása radiátor. 2002 04 motorhűtés elektromos hűtőventilátorok leírása működés A hűtőventilátort digitális motorelektronika vezérli dme vezérlőegység.

Hűtőrendszer hűtőfolyadék tömlők Mini Mini F55 Cooper S B48 Europe

Mini Cooper S Oem radiátor hűtőfolyadék tömlő alsó hosszú G R55 R56 R57 R58 R59

Vezetékrajz 2009 Mini Cooper Wiring Library

Mini Cooper S hűtőfolyadék tömlő A N18 Turbo a termosztáthoz Oem Gen2 R55 R56 R57 R58 R59

Hűtőrendszerek Classic Mini Coopers

06 Mini Cooper bekötési rajz Bekötési vázlat

Hűtőfolyadék szivárgások javítása 2008 2015 Mini Cooper 2009 Mini Cooper

Mini műhely kézikönyvek Cooper S Clubman R55 L4 1 6l Turbo

A Mini Cooper motor hűtési diagramja, az első lépések

A Mini Cooper motor hűtési diagramja, az első lépések

Fenix ​​Mini Cooper Radiator 2002 05 Free Freight Cap

Mini Cooper hűtési rajz kapcsolási rajz frissítés

Autóipari hűtőrendszerek Rövid tanfolyam a működésükről

Hűtőfolyadék tömlő könyök adapter Oem R50 R52 Mini Cooper Non S

Mini Cooper radiátor ventilátor kapcsolási rajza Bekötési rajz könyvtár

Hibaelhárítás A C probléma Észak-amerikai autózás

Hűtőrendszer 2007 Mini Cooper Bmwpartspros Com

Mini Cooper radiátorhab készlet

Részletek a Mini Oem 02 08 Cooper 1 6l L4 radiátor fűtés tömlő T csatlakozójáról 17127518614

Mini Cooper hűtési rajz kapcsolási rajz frissítés

Típusok Mini Cooper R56 leeresztő és feltöltő hűtőrendszer

2010 Mini Cooper kapcsolási rajz Új kapcsolási rajzok

Mini Cooper S John Cooper Works


XI. Crossover és mutáció

A keresztezés és a mutáció a GA két alapvető operátora. A GA teljesítménye nagyban függ tőlük. Az operátorok típusa és megvalósítása a kódolástól és a problémától is függ.

Számos módja van a keresztezésnek és a mutációnak. Ebben a fejezetben csak néhány példa és javaslat található, hogyan kell ezt többféle kódoláshoz megtenni.

Bináris kódolás

Egypontos keresztezés - egy keresztezési pont van kiválasztva, a kromoszóma elejétől a keresztezési pontig tartó bináris karakterlánc az egyik szülőről, a többi a második szülőről másolódik

11001011+11011111 = 11001111

Kétpontos keresztezés - két keresztezési pont van kiválasztva, a kromoszóma elejétől az első keresztezési pontig tartó bináris karakterlánc átmásolásra kerül az egyik szülőről, az elsőtől a második keresztezési pontig terjedő rész a második szülőről, a többi pedig az első szülőről.

11001011 + 11011111 = 11011111

Egységes crossover - a biteket véletlenszerűen másolják az első vagy a második szülőről

11001011 + 11011101 = 11011111

Aritmetikai keresztezés - valamilyen számtani műveletet végeznek az új utód létrehozása érdekében

11001011 + 11011111 = 11001001 (ÉS)

Bit inverzió - a kiválasztott bitek invertálódnak

11001001 => 10001001

Permutációs kódolás

Egypontos keresztezés - egy keresztezési pont van kiválasztva, addig a pontig a permutációt az első szülőről másolják, majd a második szülőt vizsgálják, és ha a szám még nincs az utódban, akkor hozzáadódik
Megjegyzés: több módon is előállíthatja a többit a keresztezési pont után

(1 2 3 4 5 6 7 8 9) + (4 5 3 6 8 9 7 2 1) = (1 2 3 4 5 6 8 9 7)

(1 2 3 4 5 6 8 9 7) => (1 8 3 4 5 6 2 9 7)


Értékkódolás

(1.29 5.68 2.86 4.11 5,55) => (1,29 5,68 2.73 4.22 5.55)


A gének keresztezése (diagrammal) | Genetika

A gének lineáris sorrendben maradnak a kromoszóma hossza mentén, és a kapcsolódás a gének közötti fizikai kapcsolat. A meiózis során a génpárok közötti fizikai keresztezés (Hi homológ kromo­szómák fordulnak elő.

Jonssen cross­over elmélete (1909) szerint a citológiailag megfigyelt chiasma a homológ kromoszómák közötti cserepont. A crossing over a kromoszómán belüli kapcsolódás megszakadását és a gén fizikai cseréjét jelenti az egyik kromoszómáról a homológ kromoszómának megfelelő pozitivitása felé.

Az átkelés lehet egy, kettő, három vagy több pontban, és egyszeres, kettős, háromszoros vagy többszörös átkelésről beszélünk, és az ivarsejteket keresztezésnek nevezzük.

A kísérlet (46.5. ábra), hogy példát mutasson az összekapcsolásra egyetlen keresztezésben. A keresztezés százalékos aránya a különböző gének között változik, de minden pár esetében állandó marad. A keresztezési százalék a kromoszómán lévő két allélpár relatív távolságától függ. Minél nagyobb a disshytance, annál nagyobb lesz a százalékos átlépés mértéke.

Azt találták, hogy az egyik régióban való átkelés gátolja vagy zavarja a szomszédos régióban való átlépést. Muller ezt „interferenciának” nevezte. A kromoszóma 10 egységnyi vagy annál rövidebb szakaszán belül az interferencia miatt csak néhány vagy kettős keresztezés van. Ha két gén közötti távolság növekszik, az interferencia csökken, vagy akár nulla is lesz.

A kettős keresztezés két egyedi keresztezés egybeesése vagy összeállása, és három gént foglal magában ugyanazon a kro­moszómán. Ha a kettős keresztezések a várt számban fordulnak elő, az egybeesést 100 százalékosnak tekintjük, és az interferencia értéke 0.

Alternatív megoldásként, ha nincs kettős keresztezés, az interferencia 100%, a ko­incidencia pedig 0. A megfigyelt frekvencia és shyquency aránya a kettős keresztezések várható gyakoriságához képest: “koincidence coef­ficient”.

Dupla Crossover Drosophilában:

A Drosophilában a sárga test (y), a miniatűr szárny (m) és a villás sörték (f) három recesszív mutáció az X-kromoszómában. A normál légynek szürke teste (y + ), hosszú szárnyai (m + ) és egyenes sörtéi (f + ) vannak. Sárga-miniatűr villás nőstény keresztezése és egy normális férfi f-ben termel1 genotípusú nőstény A nőstény ovulációja során a kromoszóma négy lehetséges módon párosulhat, ami nyolc kombinációs osztályt eredményez (46.5. ábra). Az első és a 2. kombinációs osztály a keresztező át, a harmadik és a negyedik osztályú az y és m, az 5. és a 6. osztály közötti egyszeri keresztezések az m és az f, valamint a 7. és 8. osztály közötti egyetlen keresztezés kettős keresztezések y és f között. ha ezeket háromszor recesszív hímmel keresztezzük (y m f), akkor mind a nyolc utódosztály megszületik.

Az y m f közötti távolság és sorrend kiszámítása:

Az y m f közötti távolságok most kiszámíthatók a keresztezés százalékos arányának ismeretében. Az elágazó lokuszt figyelmen kívül hagyva az y és m közötti keresztezések a kombinációkat eredményezik y + m és y m + . Ezeket a kom­binációkat a 46.6. ábrán 3. és 4. osztályként (az y m közötti egyszeri kereszteződések) és 7. és 8. osztályként (a kettős keresztezés y f között) találjuk.

Az y és m közötti egyszeri keresztezés százalékos aránya 30, az y és m közötti kettős keresztezés százaléka pedig 6. Tehát az y és m közötti teljes keresztezés 30 + 6 = 36%. Hasonlóképpen, az m és f közötti egyszeri keresztezés aránya 14%, a kettős átkapcsolás 6%. Tehát az m és f közötti teljes keresztezési százalék 14 + 6 = 20.

Ezért az y és m közötti távolság 36, az m és f közötti távolság pedig 20.

Tudjuk, hogy a gének y m f nagyságrendűek, és y és f távolsága 36 + 20 = 56 (46.6. ábra). A kettős keresztezést kétszer számoljuk, mert a kettős keresztezés két egyszeri keresztezésnek felel meg, az egyik y és m között, a másik pedig m és f között.

A tesztkereszttel az y és m közötti keresztezések tényleges százaléka adja meg az y m f valós sorrendjét.


A telofázisban az elválasztott kromoszómák ellentétes pólusokra érkeznek. A tipikus telofázis események fennmaradó része előfordulhat, vagy nem, a fajtól függően. Egyes organizmusokban a kromoszómák dekondenzálódnak, és a telofázis I-ben lévő kromatidák körül nukleáris burkok képződnek. Más szervezetekben a citokinézis – a citoplazmatikus komponensek fizikai szétválása két leánysejtre – a magok újraképződése nélkül megy végbe. Szinte minden állatfajnál és egyes gombáknál a citokinézis egy hasítási barázdán keresztül választja el a sejttartalmat (az aktingyűrű összehúzódása, amely citoplazmatikus osztódáshoz vezet). A növényekben a sejt citokinézis során a Golgi-vezikulák a metafázis lemezen egyesülve sejtlemez jön létre. Ez a sejtlemez végül a két leánysejtet elválasztó sejtfalak kialakulásához vezet.

Két haploid sejt az első meiotikus osztódás végeredménye. A sejtek haploidok, mert minden póluson csak egy homológ kromoszómapár található. Ezért a kromoszómáknak csak egy teljes készlete van jelen. Ez az oka annak, hogy a sejteket haploidnak tekintik – csak egy kromoszómakészlet létezik, bár mindegyik homológ továbbra is két testvérkromatidából áll. Emlékezzünk vissza, hogy a testvérkromatidák csupán a két homológ kromoszóma egyikének ismétlődései (kivéve az átkelés során bekövetkezett változásokat). A II. meiózisban ez a két testvérkromatid elválik, és négy haploid leánysejt jön létre.

Link a tanuláshoz

Tekintse át a meiózis folyamatát, és figyelje meg a kromoszómák igazodását és migrációját a Meiosis: An Interactive Animation című kiadványban.


Nézd meg a videót: Mazda CX-30 2021. Ilyen is lehet egy crossover? Új autó teszt. - Kovács Kolos (Június 2022).


Hozzászólások:

  1. Dougrel

    Ebben te és én szétesünk.

  2. Capek

    Bravó, ez a kiváló ötlet egyébként szükséges

  3. Murdoc

    Hibát követsz el.

  4. George

    Igen, minden logikus



Írj egy üzenetet