Információ

Mi ez a rugószerű szerkezet a növényi parenchima sejtben?

Mi ez a rugószerű szerkezet a növényi parenchima sejtben?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ma biológia órán egy amaránt szár keresztmetszetét figyeltem meg. Amikor 600-szorosra növeltem a nagyítást, ezt a rugószerű szerkezetet találtam az egyik parenchima sejtben, egy érköteg közelében. Ezek közül csak egyet találtam a rovatban. Valaki meg tudja mondani milyen szerkezet ez?


Úgy néz ki, mint egy xilémsejt része (különösen az ér). Nézd meg a képeket a wiki cikkben. Egy másik jó példa itt a képen. 36. Lehetséges, hogy vágás közben elhúzta egy részét. Tehát feltehetően nem a parenchyma sejt része.


Növény- és állatszövettani atlasz

A p parenchyma nem egy nagyon speciális szövet, amely számos funkcióban vesz részt, mint például a fotoszintézisben, a tárolásban, számos anyag szintézisében és feldolgozásában, valamint a szövetek helyreállításában. Ebben a szövetben csak a parenchimatikus sejttípus van jelen, amely vékony elsődleges sejtfalat mutat. Evolúciós szempontból a parenchimatikus sejtet a növény többi sejttípusának ősének vagy prekurzorának tekintik, mivel nem nagyon differenciált, és hasonló viselkedést mutat, mint a merisztematikus sejtek. Például dedifferenciálódhat a sejtfal vastagságának csökkentésével, és totipotens sejtté válik, amely képes szaporodni. Így a parenchyma kiváló forrás a kallusz termeléséhez (in vitro differenciálatlan sejtek tömege, amelyek szaporodnak és differenciálódnak, hogy kifejlett növényt kapjanak). A parenchyma egy összefüggő szövet a szárak és gyökerek kéregében és velőjében, valamint a levelekben, a gyümölcspépben és a magvak endospermiumában. A növény élő sejtjeinek körülbelül 80%-át alkothatja. Egyes parenchimatikus sejtek a vaszkuláris szövetek, a xilém és a floém alkotórészei. A növényi szövetek sérülés utáni helyreállítási képessége részben a parenchimatikus sejtektől függ.

A funkciójuk szerint négyféle parenchima van:

Kamélia levél fotoszintetikus parenchimája.

P szintetikus parenchima. Ez a fajta parenchima, más néven chlorenchyma, a fotoszintézisre specializálódott a sejtekben jelenlévő sok kloroplasztisznak köszönhetően. A fotoszintetikus parenchima általában az epidermisz alatt található, ahol intenzívebb a fény, és bővelkedik a levelekben, de a zöld hajtások kéregében is. A levelek fotoszintetikus parenchimáját mezofilnek nevezik, amelyet általában két típusra osztanak: palánk és szivacsos mezofil. Palisade mezofill a levelek felső hámjához közel helyezkedik el, ahol több fényt kap, míg a szivacsos mezofil a levelek alsó és sötétebb oldalán található. A paliszád mezofil parenchimatikus sejtjei szorosabban csomagolódnak és több kloroplasztot tartalmaznak, így a fotoszintetikus aktivitás magasabb. A szivacsos mezofilben több üres sejtközi tér található, ami megkönnyíti a gázok és a víz mozgását.

A boglárka gyökérkéreg tároló parenchimája.

S tároló parenchima. Ebben a szövetben a sejtek számos anyagot szintetizálnak és tárolnak. Bár ezek az anyagok szilárdak lehetnek, mint például a keményítőszemcsék és a kristályosodott fehérjék, de többnyire oldatban találhatók meg, például lipidekben, fehérjékben és másokban. Általában vakuolákban tárolják őket, amelyek a molekulák tárolására specializálódott rekeszek. A citoplazmában néhány molekula is raktározódik, például szénhidrátok és nitrogénezett anyagok. Egyes parenchimatikus sejtek csak egyféle anyagot tárolnak, de különböző anyagok keveréke is megtalálható ugyanabban a sejtben. A leggyakrabban tárolt molekula a keményítő. A tárolt fehérjék jó nitrogénforrást jelentenek, ami nagyon fontos a növény számára, és ezeknek a fehérjéknek a sorsa általában a lebomlás.


Egy kaktusz víztartó parenchimája

Vízhatlan parenchima. Bár minden parenchymatikus sejt tárol bizonyos mennyiségű vizet, a víztartó parenchyma sejtjei erre a funkcióra specializálódtak. Nagy sejtek, vékony sejtfallal és nagyon nagy vakuolával, ahol vizet tárolnak. A citoplazmában vagy a vakuolában nyálkás anyag található, amely növeli a víz felszívódását és visszatartását. A víztartó parenchima a száraz környezetben élő növényekben található, amelyeket xerofita növényeknek neveznek. A növényi tápanyagokat tároló földalatti szervek nem specializálódtak a víz tárolására, bár azok a sejtek, amelyek keményítőszemcsét vagy más anyagot tartalmaznak, nagy mennyiségű vizet képesek tárolni.

A rush szár levegős parenchimája.

Eriferózus parenchyma (aerenchyma). Vannak nagy, egymáshoz kapcsolódó üres intercelluláris terek, ahol a gázok diffúziót okozhatnak és levegőztethetik a gyökeret.

A légi parenchyma vagy aerenchyma nagy sejtközi üres tereket tartalmaz, nagyobb, mint más növényi szövetekben. Ez a szövet jól fejlett a nedves vagy vízi környezetben élő növényekben (ezeket a növényeket hidrofitáknak nevezik), bár megtalálható a stressz alatt álló, nem vízi növényekben is. Mind a szárban, mind a gyökérben kialakulhat aerenchyma. A gyökerekben az aerenchyma kialakulásának két módját figyelték meg: skizogén és lizogén . A skizogén olyan folyamat, amely a szerv fejlődése során a sejtdifferenciálódás révén megy végbe. A lizogén a stressz következménye, az intercelluláris üregek a sejthalál következtében jönnek létre. A lizogén aerenchyma búzában, rizsben, kukoricában és árpában található. Egyes szerzők azt javasolják, hogy egy harmadik típus, az expansigeny néven ismert, ahol a sejtközi üregek a sejt visszahúzódásával jönnek létre, de a sejtek nem veszítik el a fizikai érintkezést (lásd alább, Seago és mtsai, 2005 ábra).

Aerenchyma az elodea vízinövényből (Elodea canadensis). A csillagok a szövetek üres helyeit jelzik. Az aerenchyma kialakulásának két módja (módosítva: Evans, 2003).

Az aerenchyma a szártól a gyökérig folyamatos. A szövet nagy üres terei lehetővé teszik a gázok mozgását, növelve a vezetést a levelektől a gyökerekig. Ez a kommunikáció létfontosságú a vízi környezetben vagy nedves talajban élő növények számára ahhoz, hogy a gyökérsejtek légzéséhez szükséges oxigénszint normális szinten maradjon. Ez is egy módja annak, hogy gázokat, például etilént engedjenek ki a gyökerekből a környezetbe, a leveleken keresztül. Az Aerenchyma a növények alkalmazkodása a nedves vagy elöntött talajok hipoxiájához.

Az aerenchimás növényeket az üvegházhatású gázok, például a metán légkörbe történő kibocsátásának fő résztvevőinek tekintik, mivel képesek ezeket a gázokat a talajból felfogni, és a gyökereken, hajtásokon és leveleken keresztül tölcséren keresztül juttatni. Ez a mechanizmus különösen intenzív extenzív terményeknél, például rizsnél.


Példák aerenchyma képződésére különböző fajokban Seago és mtsai, 2005 szerint.

Evans DE. 2003. Aerenchyma képződés. Új fitológus. 161:35-49.

Seago JR JL, Marsh LC, Stevens, KJ, Soukup A, Votrubová O, Enstone D. 2005. A gyökérkéreg újbóli vizsgálata vizes élőhelyi virágos növényekben aerenchyma tekintetében. A botanika évkönyvei. 96, 565-579.


Ø A parenchyma a egyszerű állandó szövet.
Ø Élő sejtek, amelyek sok vizet tartalmaznak.
Ø A sejtek kimagasló sejtmaggal rendelkeznek.
Ø Vékony falú sejtek.
Ø Csak cellulóz elsődleges sejtfalból álló sejtfal.

Ø Nincs lignin lerakódás a parenchyma sejtfalában.

Ø A parenchimás sejtek viszonylag differenciálatlanok

Ø A parenchyma a növények egyszerű állandó szövetei mentén a legkevésbé specializálódott.

Ø A parenchyma általában a szár, a gyökér, a levelek, a levélnyél és a termések talajszövetében foglal helyet.

Ø A xilémben és floémben is megtalálhatók xilém parenchimaként, illetve floém parenchimaként.

Ø Az alapszövet parenchimája az alapmerisztémából származik.

Ø A xilém és a floém parenchimái a kambiumból származnak.

Melyek a parenchyma különböző típusai?

Ø A növényekben különböző típusú parenchimás sejtek fordulnak elő.

Ø A növények parenchimájának osztályozása két kritériumon alapul: (1) funkció és (2) alak.

Ø A funkciók alapján a parenchimát hét kategóriába sorolják, ezek a következők:

(1). Chlorenchyma

(2). Aerenchyma

(3). Prosenchyma

(4). Vaszkuláris parenchima

(5). Medulláris parenchyma

(6). Konjunktív parenchima

(7). Fegyveres parenchyma

(1). Chlorenchyma:

Ø Ezek a parenchimás sejtek kloroplasztiszokkal.

Ø A chlorenchyma általában a levelek mezofil szövetében található.

Ø A külső kéreg fiatal szárában is jelen vannak.

Ø A fiatal szár és léggyökerek zöld színe a chlorenchyma jelenlétének köszönhető.

Ø A chlorenchimás sejtek általában lazán tele vannak sok sejtközi térrel.

Ø A chlorenchyma funkciója: fotoszintézis

(2). Aerenchyma:

Ø Ezek parenchima sejtek, rengeteg sejtközötti térrel.

Ø A hatalmas intercelluláris terek nagy légüregekként jelennek meg.

Ø Az aerenchyma légüregei levegőt tárolhatnak.

Ø Aerenchyma a vízinövények jellemzője.

Ø A vízi növényekben az aerenchyma segíti a lebegést.

Ø Felhajtóerőt biztosítanak a növényeknek, hogy egyensúlyba kerüljenek a vízben.

Ø Az aerenchymában tárolt légúti gázokat (CO2 vagy O2) a növények szükség esetén hasznosítják.

(3). Prosenchyma:

Ø Hosszúkás és keskeny méretű parenchimák.

Ø Átható, elkeskenyedő (hegyes) végük van.

Ø A prosenchyma általában magasabb rendű növények érszöveteiben van jelen.

(4). Vaszkuláris parenchyma

Ø Ezek a parenchima sejtek, amelyek a növények érszövetében fordulnak elő.

Ø Táplálják az érszöveteket.

Ø Olyan ergasztikus anyagokat is tárolhatnak, mint a gyanták, tanninok stb.

Ø A fa tengelyirányú parenchimája és sugárparenchimája a legjobb példa erre.

Ø A szívfában lévő parenchimás sejtek (régi másodlagos xilém) tilózokat képeznek, amelyek elzárhatják az erek üregeit, és megakadályozhatják a víz átáramlását azokon.

(5). Medulláris parenchima:

Ø A medulláris parenchyma a szár primer vaszkuláris szövetének medulláris sugarában fordul elő.

Ø Sugárirányban megnyúlt sejtek nagyon vékony falú sejtekkel.

Ø Lehetővé teszik a víz és az ásványi anyagok radiális állapotát.

Ø Keményítőszemcséket is tárolhatnak.

(6). Konjunktív parenchima:

Ø A gyökerek sztéléjének kötőszövetét alkotják.

Ø Az egyszikűek többségében az érés során a kötőszövet szklerenchimás lesz.

(7). Fegyveres parenchima:

Ø Csillag alakú parenchimás sejtek, sok tüskés vetülettel a sejtek belsejébe.

Ø Fegyveres parenchima található néhány gymnosperm mezofiljában.

Ø Példa: Pinus levél (tű) mezofil sejtjei.

A keresztmetszet alakja (C.S. vagy T.S.) alapján a parenchimát két kategóriába sorolják, ezek a következők:

(1). Szögletes parenchima

(2). Kör alakú parenchima

(1). Szögletes parenchima

Ø A szögletes parenchimában a sejtek szögletesek és sokszögűek.

Ø Ez a parenchima általában tömören van csomagolva, sejtközi terek nélkül.

(2). Kör alakú parenchima

Ø A körkörös parenchimában a sejtek körkörös (kerek) körvonalúak.

Ø Általában lazán tele vannak rengeteg sejtközi hellyel.

Mik a parenchyma funkciói?

@. A parenchima a növények alapvető talajszövetrendszerét alkotja.

@. A parenchimás sejtek vizet tárolhatnak.

@. Az élelmiszer-alapanyagokat keményítőszemcsék, fehérjeszemcsék vagy olajcseppek formájában tárolhatják.

@. A levelek és a fiatal szár chlorenchyma segíti a fotoszintézist.

@. A vízi növényekben található aerenchyma felhajtóerőt biztosít.

@. A parenchyma ergasztikus anyagokat tárolhat.

@. A másodlagos fában lévő parenchima tilózokat képez.

@. Minden merisztematikus sejt parenchimás sejt

@. A parenchyma könnyen differenciálható másodlagos merisztémává (pl. parafa kambium).

Ne felejtsd el Aktiválja előfizetése…. Kérjük, tekintse meg e-mail címét…

Ön is kedvelheti a…

Kérjük, ossza meg diákjaival, kollégáival, barátaival és rokonaival…


Mi ez a rugószerű szerkezet a növényi parenchima sejtben? - Biológia

A fosszilis növények morfológiája és anatómiája rengeteg információt tartalmaz az ősi növények funkciójáról, fiziológiájáról, ökológiájáról és életmódjáról. A növényi morfológia taxonómiai és evolúciós kapcsolatokra is utalhat. Következésképpen a növényszerkezeti háttér előfeltétele a szárazföldi növények evolúciójának tanulmányozásának. Ez a labor áttekinti a növények szerkezetét, különösen a sejt- és szövettípusokat, valamint az érrendszer elrendezését. Itt csak a legalapvetőbb információkat közöljük. A növény anatómiájának és morfológiájának átfogóbb áttekintéséhez tekintse meg a következő hivatkozásokat:

Bierhorst, D.W. 1971. Az edényes növények morfológiája. . MacMillan, New York.

Esau, K. 1965. Plant Anatomy, második kiadás. Wiley, New York.

Foster, A. és E. M. Gifford. 1974. Az edényes növények összehasonlító morfológiája. . Freeman, San Francisco.

Raven, P.H., R.F. Evert és H. Curtis. 1981. Növénybiológia. , harmadik kiadás. Worth, New York.

Alapvető szervezet

Az állatokhoz képest a növények viszonylag egyszerű felépítésűek. A legtöbb szárazföldi növény egy szárból vagy tengelyből áll, amely támaszként működik, és tartalmazza a növény vezető szöveteit. A szár általában támogatja a fénygyűjtő és fotoszintetikus struktúrákat, az úgynevezett leveleket (VG 1:1) (VG 1:2), valamint a növény szaporodási struktúráit, amelyek a virágok, a sporangiumok (VG 1:3), a kúpok, ill. taxontól függően tetszőleges számú másik. A szárazföldi növényeket gyökerek (VG 1:4) vagy rizómák rögzítik szubsztrátumukhoz, amelyek valójában föld alatti szárak. Bár a növényeknek viszonylag kevés alapvető része van, mindegyik rész elképesztően sokféle formát ölthet. Hasonlítsa össze a vörösfenyő- vagy tölgyfákat és a környező pázsit kékfüvét. Mindkettőnek van szára, levele és szaporodási szerkezete, de nagyon eltérően néznek ki.

A szárformák változatossága (fás vagy nem fás, sűrűn elágazó vagy el nem ágazó) sokféle növekedési formát ad a növényeknek. Például a "fa" "bokor" és a "fű" a növekedési formák fontos osztályai. A különböző növekedési formájú növények gyakran eltérő élettörténettel és ökológiával rendelkeznek. Mivel az élettörténet és az ökológia fontos jellemzők, amelyek az evolúció során módosulnak, a növekedési forma a növények és leszármazási vonalak fontos jellemzője. Egyes növények számos növekedési formát foglalnak el attól függően, hogy milyen körülmények között élnek, vagy életciklusuk különböző pontjain. A „fa”, „bokor” és „fű” kifejezéseknek is van köznyelvi jelentése, ami megnehezíti a tudományos értelemben vett pontos meghatározását.

Növényi sejt- és szövettípusok

PARENCHYMA

A parenchyma sejtek, az összes többi sejttípus elődjei, vékony falú, gömb alakú, többé-kevésbé differenciálatlan sejtekből állnak. A parenchyma sejtek a növények számos lágy szövetét tartalmazzák (például bél, kéreg, levél mezofil stb.). Ezek a sejtek alkotják a vízszintes sugarakat is a fában. A parenchymasejtek egész életükben megőrzik osztódási képességüket, ezért fontosak a vegetatív regenerációban és a sebgyógyulásban. Például a szárdugványból kinőtt gyökerek létrejönnek, és elkülönülnek a parenchyma sejtektől, amelyek szétszórva vannak a szárban, és működésbe lépnek, amikor hormonális változások arra utalnak, hogy új szerkezetre van szükség. A növények "munkájának" nagy része (pl. fotoszintézis, szénhidrátraktározás, anyagcsere, szekréció és bioszintézis) a parenchima sejtekben történik. Mivel a parenchima beépül az érszövetbe (például a fában lévő sugarakba), elősegíti a víz és az oldott anyagok mozgását a növény testében. Mivel a parenchima szövet csak egy sejttípusból áll, a parenchimát egyszerű szövetnek nevezik.

COLLENCHYMA

A Collenchyma szövetek prizmaszerű sejtekből állnak, amelyek általában megnyúltak, és hosszú szálakban vagy hengerekben fordulhatnak elő. A parenchimasejtekhez hasonlóan a kollenchima is érett állapotban él. A Collenchyma sejtek vastag elsődleges falakkal rendelkeznek, amelyek cellulózból állnak. (Megjegyzendő, hogy sejtfaluk kémiai összetétele miatt megkülönböztetheti a kollenchima sejteket a szklerenchima sejtektől. A különböző biológiai foltok vonzódnak a cellulózhoz vagy a ligninhez. Következésképpen a leggyakoribb festési rendszerben a cellulóz kékre vagy zöldre fest, a lignin pedig vöröses színű. vagy rózsaszín.) Mivel a kollenchima sejtfalai nem lignizáltak, a collenchyma szálai rugalmasak, így ideálisak szerkezeti támogatásra és védelemre növekvő hajtásokban vagy rugalmas szerkezetekben, például levelekben. A Collenchyma a kéreg felszínének közelében található a szárban és a levelek erezetében, ahol szerkezeti támaszt és védelmet nyújt a törés ellen.

SCLERENCHYMA

A sclerenchyma sejtek vastag, lignizált másodlagos falakkal rendelkeznek, érett állapotban hiányzik a sejttartalom, és minden növényi szövetben előfordulnak. Ezek a tulajdonságok a sclerenchyma szöveteit keménysé, merevevé és kissé törékennyé teszik. A sclerenchyma sejtek aggregátumokként fordulhatnak elő az őrölt szövetben (szklereidák vagy kősejtek vagy megnyúlt rostok. Ebben az összefüggésben a sclerenchyma mechanikai szilárdságot biztosít a szárnak (kender és len rostjai) és a szaporodási struktúráknak (a körtehús textúrája, a körte köves héja). dió és cseresznyemag).

(Megjegyzendő, hogy sejtfaluk kémiai összetétele miatt megkülönböztetheti a kollenchima sejteket a szklerenchima sejtektől. A különböző biológiai foltok vonzódnak a cellulózhoz vagy a ligninhez. Következésképpen a leggyakoribb festési rendszerben a cellulóz kékre vagy zöldre fest, a lignin pedig vöröses színű. vagy rózsaszín.)

XYLEM

A xylem szövet mind a vízszállításban, mind a mechanikai támogatásban működik. A nem angiosperm tracheofitákban a tracheidák (1.1. ábra) mindkét célt szolgálják a legtöbb zárvatermőben, a xilémben egyaránt megtalálhatóak a nagyobb átmérőjű, vízszállításra specializálódott érelemek és a mechanikai szilárdságra szolgáló rostok.

A xilemsejtek sejtfala általában ligninnel impregnált, és a sejt lumenébe benyúló spirál- vagy gyűrűszerű megvastagodásokkal megerősített (1.2. ábra). Mindkét tulajdonság megerősíti a cellákat a mechanikai támogatás érdekében.

1.1. ábra: Xilém sejttípusok. (A) Sclereid ligninnel megerősített (B) Woodwardia tracheidája, egy páfrány (a képen látható sejt egyhatoda) (C) Pinus, egy tűlevelű (a sejt egyharmada) (D) rost tracheid (EG) zárvatermő xylem - - (EF) tracheidák, (G) értag.

A xilemsejtek érésükkor elhaltak, sejttartalomtól mentesek, és lényegében csöveket képeznek a vízszállításhoz. A növényeknek azonban nincs szivattyújuk a víz mozgatására ezeken az üreges csöveken. Így a vízmolekulák hosszú, hidrogénkötésű láncokban húzódnak a rizómától a levélig. Ha a lánc elszakad, például ha buborék képződik egy xilém sejtben, az érintett sejtek elvesztik funkciójukat, és nem javíthatók. Mivel a xilem hidrodinamikai elveket követve fizikai csőként modellezhető, az ősi növények vízszállító képessége könnyen kiszámítható. A parenchima sejtek gyakran jelen vannak a xilém szövetben, ahol elősegítik a vízháztartás fenntartását és az anyagcserét a szöveten belül. Mivel a xilemben egynél több sejttípus van jelen, összetett szövetnek nevezzük.

1.2. ábra: A xilém díszítése (A) keresztirányú és (B) hosszmetszetben. Vegye figyelembe a gyűrű alakú, spirális, skalaris és gödrös szobrokat.

FAHÁNCS

A floémszövet fotoszintetikus termékeket, más szerves molekulákat (például növényi hormonokat és salakanyagokat) és oldható tápanyagokat szállít a növényben. A xilémmel ellentétben a floém éréskor él, de általában sokkal csökkent sejttartalommal és mag nélkül. Ez logikus, mert az anyag mozgása a floém szöveten keresztül az oldott anyag gradiensétől és bizonyos aktív transzporttól függ, amely élő sejtek aktivitását igényli. A nem angiosperm magvú növényekben a floémelemek többnyire szitasejtekből állnak (1.3. ábra), míg a zárvatermőkben a parenchimás kísérősejtekhez kapcsolódnak a szitacsősejtek. A Phloem szálak bizonyos mechanikai támasztást is biztosítanak. A floémsejtek általában lignizálatlanok, így nem maradnak meg olyan könnyen, mint a xilém.

1.3. ábra: Phloem sejttípusok. (A) A szitacső elem és (B) szitalap hosszirányú nézete. (C-D) Ligninnel erősített Sclerid.

Néhány élő szárazföldi növény, nevezetesen a mohák, nem tartalmaznak xilémet és floémot. Ehelyett sok moha gametofitái vízvezető sejteket tartalmaznak, amelyeket hidroidoknak neveznek. A tracheidákhoz hasonlóan a hidroidok is megnyúlt, ferde végfalú sejtek, azonban hiányzik belőlük a tracheidákra jellemző másodlagos ornamentika. (Ezt tartsa szem előtt, amikor néhány hét múlva visszatérünk a korai edényes növényekhez.) A xilémhez hasonlóan a hidroidokban sem hiányzik a sejttartalom érett állapotban, ezért üresnek tűnnek. Egyes mohákban oldottanyag-vezető leptoidok is vannak, amelyek egy központi hidroidköteget vesznek körül. A leptoidok hosszúkás sejtek, amelyek sejtmaggal és élő protoplasztokkal rendelkeznek, és így nagyon hasonlítanak egyes edényes növények legáltalánosabb floémsejtjeire. Hidroidok a mohasporofitákban is megtalálhatók, de leptoidokat csak néhány nemzetség sporofitájában találtak.

1.4. ábra: A vezetőcső cellafal konstrukciójának részletei. Módosítva: Kenrick és Crane (1997). (A) Egyes rhyniophytákra jellemző S-típusú sejtek, (B) korai likopszidokra és zosterophyllekre jellemző G-típusú sejtek, (C) Psilophyton és számos gyakori élő növény P-típusú sejtjei.

A korai szárazföldi növények fosszilis lelete számos egyéb vezetőcső formát őriz. Egyes csövek simaak és nincs díszítésük. Másoknál kétrétegű kialakítású spirális vastagítások vannak, amelyekben egy vékony, bomlásálló réteg nyúlik be a sejt lumenébe, és egy "szivacsos" külső réteg nyúlik ki a sejten kívül. Ez az S-típusú sejt (1.4. ábra) olyan korai szárazföldi növényekre jellemző, mint a Rhynia. A G-típusú sejtekben a legtöbb kövületben gyűrűszerű vagy hálós megvastagodások vannak, amelyekben a belső réteg bomlásálló, a külső réteg pedig mineralizálódott (a szerves anyagot kicserélték). Ez a vezető sejttípus a zosterofillokra és a korai likopszidokra jellemző. A P-típusú sejtben a legtöbb modern edényes növényre jellemző skalariform lyukképződés található.

Az evolúciós kapcsolatok értelmezése

A homológia kifejezést először Sir Richard Owen zoológus vezette be 1843-ban. A szó a görög „homologia” szóból származik, ami „megállapodást” jelent. A homológia olyan struktúrákra vagy szervekre vonatkozik, amelyek evolúciós összefüggésekkel rendelkeznek, függetlenül aktuális funkciójuktól. A szerkezet homológiája morfológiai vagy fejlődési eredetbeli hasonlóságokon alapul. A madarak szárnyai, a hüllők mellső végtagjai és az emberi karok homológ struktúrák, mert mind ugyanabból a primitív struktúrából származnak e csoportok közös ősében. Másrészt az analóg struktúrák elláthatják ugyanazt a funkciót, de nem származnak ugyanabból a közös ősből. A denevérek és a rovarok szárnyai ezért hasonlóak, mert mindkettő repülésre szolgál, de különböző primitív struktúrákból származnak.

Annak eldöntése, hogy a struktúrák homológok vagy analógok-e, kulcsfontosságú az élőlények közötti evolúciós kapcsolatok értelmezéséhez. Ennek az értelmezésnek a megalkotása azonban ritkán egyszerű. Például Johann Wolfgang von Goethe a Metamorphosis in Plants (1790) című művében megjegyezte, hogy a növényi szervek, például a sziklevelek, a lombozat levelei, a fellevelek és egyes virágrészek különféleképpen módosított levelek. Így ezek a struktúrák homológok, és elkezdhetünk gondolkodni a változatos formáik és új funkcióik kialakításához szükséges átalakulásokon. Megfontolhatjuk a szárazföldi növényekben a vezető csövek közötti homológiát is. Természetesen sokféle forma létezik. Ez lehet egyetlen ősi típus evolúciós kidolgozása (homológia), vagy hasonló megoldások a vízvezetési problémára, amely több leszármazási vonalban egymástól függetlenül felmerült (analógia).


Glicinben gazdag fehérjék, mint a növényi sejtfal szerkezeti összetevői

A glicinben gazdag fehérjéket (GRP) számos magasabb rendű növény sejtfalában találták meg, és az extenzineken és a prolinban gazdag fehérjéken kívül a fal szerkezeti fehérjekomponenseinek harmadik csoportját alkotják. A GRP-k elsődleges szekvenciái több mint 60% glicint tartalmaznak. A GRP-k elsősorban a növény vaszkuláris szövetében lokalizálódnak, kódoló génjeik pedig kiváló rendszert biztosítanak az érspecifikus génexpresszió molekuláris alapjainak elemzésére. A francia babban a fő sejtfal GRP-t ultrastrukturális szinten lokalizálták a protoxylem módosított elsődleges sejtfalában. Immunológiai vizsgálatok kimutatták, hogy ezeknek a nagymértékben nyújtható és speciális sejtfalaknak a nagy részét alkotja. A babból származó GRP1.8 kollagenáz általi specifikus emésztése arra utal, hogy szerkezeti hasonlóságokat mutat a kollagénnel. A fehérjét élő protoxilem sejtek, valamint xilém parenchima sejtek szintetizálják. A sejthalál után a GRP-k a szomszédos xilém parenchima sejtekből a protoxylem falba kerülnek, ami ritka példa a növények sejtek közötti fehérjetranszportjára. Javasoljuk, hogy a GRP-k részei legyenek a növény javító rendszerének a protoxylem nyújtási fázisában.


Növényi parenchima

A növények alapszövetei (vagy talajszövetei) háromféle növényi sejtből állnak: parenchima, szklerenchima, és kollenchima.

  • Parenchyma – vékony sejtfalú élő sejtekből áll, amelyek metabolikusan aktívak
  • Collenchyma – élő sejtekből áll, amelyek vastagabb sejtfallal rendelkeznek, mint a parenchyma
  • Sclerenchyma – vastag sejtfalú elhalt sejtekből áll (egy további sejtfalrétegnek köszönhetően “másodlagos fal”) elsősorban strukturális támogatásra

1. ábra: Növényi földi szövetek. Forrás: Maria Victoria Gonzaga, Biology Online, a Berkshire Community College Bioscience Library munkáiból (közkincs): Cucurbita keresztmetszete (köznév: sütőtök vagy tök), nagyítás: 400x (bal) és keresztmetszete: Potamogeton levél, nagyítás: 400x (jobb).

A növényi parenchymasejtek jellemzői

  • A parenchyma sejtek olyan élő szövetek, amelyek érett állapotban képesek sejtosztódásra. Így biztosítva a szükséges segítséget a szövetek regenerációjában és szövetjavításában.
  • A reproduktív sejtek (spórák, ivarsejtek) elsődleges összetétele az parenchimás.
  • A zigóta minden parenchimás sejtje az tipotens, vagyis képes teljes növényré fejlődni.
  • A gyökér és a szár magjában és kéregében, a levelek mezofiljában, a pozsgások húsos részében és a mag endospermiumában a folyamatos tömeg vagy a sejtek nagy része parenchimás.
  • Az olyan alapvető tevékenységeket, mint a tárolás, a szekréció, a fotoszintézis, az asszimiláció, a légzés, a kiválasztás és az oldott anyag és a víz sugárirányú transzportja, a parenchimás szövetek végzik.

A növényi parenchymás sejtek szerkezete

  • A növények parenchymás sejtjei olyan élő sejtek, amelyek kiemelkedő sejtmaggal és protoplaszttal rendelkeznek
  • A növények parenchymás sejtjei lehetnek izodiametriásak vagy poliéderek, sokszögűek vagy oválisak vagy kerekek vagy hosszúkásak.
  • A parenchimális sejtek szorosan megtömődhetnek intercelluláris terek nélkül, vagy lazán tele lehetnek nagy intercelluláris térrel
  • A növényi parenchimasejtek sejtfala vékony. Egy rétegből (“elsődleges fal”) áll, amely cellulózból és hemicellulózból áll
  • A növényi parenchyma szövetei plazmodezmán keresztül kapcsolódnak egymáshoz
  • A növényi parenchymás sejtekben sok kis vakuólum található, amelyek éréskor egyesülhetnek, és egy nagy központi vakuólumot alkothatnak. A vakuolák fontosak az ozmoregulációban (vízkoncentráció szabályozásban). Tárolhatnak is antocianin vagy tanninok.
  • Parenchymás sejtek, amelyek felhalmozódnak vagy úgy viselkednek raktárházak vastag xiloglukán falak. Az ezekben a sejtekben tárolt cukor a csírázás során energiaforrásként működik, ami a falak elvékonyodását eredményezi.
  • A szárban vagy virágokban található parenchymás sejtek némelyike ​​számos kromoplasztot tartalmaz. A zöld levelekben és szárban a parenchymasejtek gazdagok a kloroplasztiszban, amely a fotoszintézisért felelős növényi organellum.
  • Egyes parenchimák vastag lignizált sejtfallal rendelkezhetnek, amelyet ebben az esetben nehéz lehet azonosítani a szklerenchimából
  • A parenchymás sejtek is hozzájárulnak a növény turgorához, így biztosítják a szükséges mechanikai szilárdságot
  • A szekréciós növényi parenchimális sejtek gazdagok Golgi testekben, riboszómákban és egy jól kiépített endoplazmatikus retikulumban

Most pedig nézzük meg, hányféle parenchima létezik.

A növényi parenchima típusai

A növények parenchymás sejtjeit funkciójuk és alakjuk alapján osztályozzuk. Funkcionálisan a növények parenchymás sejtjei a következő típusokba sorolhatók:

1. Chlorenchyma

A chlorenchyma a levelek mezofil részében található. Ezekben a parenchymás sejtekben kloroplaszt van. Ezenkívül ezek a sejtek a növény szárának fiatal növénykéregében is megtalálhatók. Ezek a sejtek lazán tele vannak több intercelluláris térrel. A chlorenchimális sejtek adják a zöld színt a szárnak és a növények léggyökereinek. Ezek a parenchimális sejtek az élelmiszer-előállítás funkcióját látják el a fotoszintézis folyamatával.

2. Aerenchyma

Ezek a parenchimális sejtek jellemzően a vízi növényekben találhatók meg, ahol részt vesznek a növények felhajtóerejének biztosításában. Ezek a parenchimális sejtek lazán tömött sejtek nagy intercelluláris terekkel, ahol a légüregek vagy a légzsákok vannak, amelyek biztosítják a szükséges felhajtóerőt a növény számára. Az aerenchymában tárolt gázokat (oxigén vagy szén-dioxid) a növény is hasznosítani tudja.

3. Prosenchyma

Az ilyen típusú parenchymás sejtek általában a növények érszöveteiben találhatók. Ezek a sejtek jellemzően hegyes végűek, és hosszúkás, keskeny sejtek.

4· Vaszkuláris parenchyma

A növények vaszkuláris szöveteiben jelenlévő vaszkuláris parenchimasejtek tápanyagokkal látják el az érszöveteket. Ilyen például a xilém parenchima a xilém szövetben és a floém parenchima a floém szövetben. Néhány parenchymás sejt is részt vesz az ergasztikus anyag tárolásában, mint például a gyanták, tanninok, hogy csak néhányat említsünk. Ilyen, az ergastikus anyag tárolásában részt vevő parenchima szövet például axiális parenchima és sugár parenchima fában. A régi xilém sejtek parenchimás sejtjei (amelyeket összefoglalóan szívfának nevezünk) szintetizálnak tylose amely blokkolja a xilém üregét, megakadályozva ezzel a víz átjutását rajtuk.

5. Medulláris parenchyma

Amint a neve is sugallja, a medulláris parenchyma parenchyma sejtekből áll, amelyek a medulláris sugár a szár elsődleges érszövetének. Ezek a parenchimás sejtek vékony falú, sugárirányban megnyúlt sejtek, amelyek a víz és a tápanyagok sugárirányú elosztását végzik a növények felé. Ezek a sejtek keményítőszemcsék tárolására is szolgálnak.

6· Konjunktív parenchyma

Ezek a parenchimás sejtek a kötőszövet részét képezik rúd a növény gyökereinek. Az egyszikűekben az érés során ezek a kötőszövetek szklerenchimás sejtekké alakulnak.

7. Fegyveres parenchyma

Ezek a csillag alakú parenchimás sejtek, amelyek a gymnosperms mezofill részében találhatók (pl. fenyőfa leveleiben).

2. ábra: Néhány növényi parenchima sejttípus. Köszönet: Berkshire Community College Bioscience Image Library – chlorenchyma, aerenchyma (public domain), S. S. Z. Hindi – SEM mikrográf kétféle prosenchyma sejtről (ér és rost) Phoenix dactylifera szórólap a Sciepub.com-on, Jen Dixon – xylem parenchyma (Cucurbita szár keresztmetszet) (CC BY-NC-SA 2.0).

A növényi parenchyma osztályozása a sejtek alakja alapján:

  • Szögletes parenchima: Ezek sokszögű, szögletes végű sejtek, amelyek szorosan egymásra vannak rakva, sejtközi terek nélkül (ábra).
  • Kör alakú parenchima: As the name suggests, these are the circular cells that are loosely packed thus having multiple intercellular spaces between them (figure).

Parenchyma function in plants

The function of parenchyma in plants are as follows:

  • Parenchymal cells are part of the ground tissues of the plants. Ground tissues are the tissues apart from dermal and vascular tissues.
  • Storage of food & nutrients like starch, hormones, proteins, stb. is the primary function of parenchyma in plants.
  • In the leaves and cortex of the young stem, parenchyma cells are associated with the manufacturing of food by photosynthesis. Such photosynthetic parenchyma or the mesophyll cells can be found just under the epidermis, in order to receive maximum sunlight. The mesophyll is subdivided into two types: palisade and spongy mesophyll. Palisade mesophyll is located near to the upper epidermis of the leaves, where light exposure is higher, while the spongy mesophyll is found on the lower side of the leaves (Figure). The palisade layer or the palisade mesophyll parenchymatous cells are tightly packed and possess a higher density of chloroplasts. This ensures high photosynthetic activity. In contrast, the spongy mesophyll parenchymatous cells are loosely packed with intercellular spaces. These intercellular spaces facilitate the exchange of gases and water.
  • In leaves, guard cells for gaseous exchange
  • Parenchymal cells act as a store for water in xerophytes
  • Helps in providing structure to the plant by giving a mechanical rigidity to it
  • Play role in growth and development of the plant
  • Metabolic activities are carried out in parenchyma
  • Wound regeneration, healing, and repair
  • Parenchymal cells also specialize in providing buoyancy to certain aquatic plants
  • Storage of the ergastic substances like resins etc
  • Parenchymal cells of the xylem and phloem help in the transportation of water and nutrients throughout the plant.
  • These cells have the capability to differentiate into secondary meristematic cells (for example, cork cambium). It is important to note here, that all the meristematic cells are the parenchymal cells.

Tissue & tissue system of plant anatomy

The group of cells performing some collective function is called tissue. Tissues organize the body of plant for performing different function. Many types of tissues associate with each other to form tissue system. Vascular system is an example of tissue system. The tissues have following characteristics:

Tissues are composed of many cells. These cells may be of one type or different types.

The cells in a tissue are held by tight junctions.

All the cells in a tissue have similar organization.

All cells in the tissue are involved in same activities. Classification of tissues ‘there are two types of tissues:

Simple tissues: The tissues with similar type of cells are called simple tissues. Examples: parenchyma..collenchyma and sc lerenchyma.

Compound tissues: The tissues with different types of cell are called compound tissues. Example: Xylem and phloem. Xylem is composed of tracheal cell, vessel cell and parenchymatous cells. Phloem is composed of sieve cells. companion cells and parenchymatous cells.

The simple tissues with cells having thin and elastic Walls are called parenchyma. Parenchyma forms the main ground tissues. They are continuous throughout the body. They are present in root, stem and leaves.

Cell structure of parenchymatous cell

The parenchyma cells have active protoplast. They have prominent nucleus. These cells have thin primary and secondary elastic walls. Their %sans are chiefly composed of cellulose. These cells are closely packed. But intercellular spaces are produced by the dissolution of middle lamella. These air spaces are common for exchange of gases.

Aerenchymas have prominent intercellular spaces. The protoplast of the adjacent cells is connected by plasmodesmata.

Shapes of parenchyma cells

The parenchyma has different shapes.

Stellate: These parenchyma are kund in the stems of plants. They have well developed air spaces between them.

Elongated: Elongated parenchymas are found in the palisade tissue of leaf.

Lobed: Lobed parenchymas are found in spongy and palisade mesophyll tissues of some plants.

Parenchyma are mostly primary in origin. But they are also produced as a result of secondary gro>>th.

Functions of parenchyma

Parenchyma cells are less specialized. But it performs major activities in the cell.

Meristematic: They resume meristematic activity under certain special conditions. These conditions are wound healing. regeneration, formation of adventitious roots and union of grans

Photosynthesis: Some parenchymas are involved in photosynthesis. The parenchyma cells of mesophyll tissues of leaves are rich in chloroplast. Felhívták őket assimilatory parenchyma or chlorenchyma.

Tárolás: Parenck ma also store food in fruits and roots etc. They are called storage parenchyma. These parenchymas have many leucoplasts in their cells. These parenchyma stores starch. fats, oils and other granules. Storage parenchymas are common in the cortex of stem, root and seeds.

Ground tissues: Parenchyma acts as ground tissues in most of the tissues.

Secretory and excretory structure: In certain cases. parenchyma acts are secretor> and excretory structure.

Pigmented cells: Parench> ma cells of flowers and fruits contain chromoplast. It gives colours to petals and fruits.

Storage of water: The parenchyma cells of succulent plants store water. These cells are large with thin cell wall. They have thin layer of cytoplasm. These cells have large vacuoles. These vacuoles contain mucilaginous sap. This sap increases the water holding capacity of the cell.

The parenchyma cells with uneven angular thickening which support young growing part of plant are called collenchyman. Collenchyma tissues form separate strands or continuous cylinder near the surface of the stem cortex, in petioles and along the vein of the leaves. Collenchyma tissues are absent in roots. Collenchyma, tissues are also absent in stem and leaves of many monocot plants.

Cell structure and organization

Collenchyma cells have living protoplasts. They are simple tissues and contain single type of cells. The cells are elongated with pointed and prismatic ends. They are capable of further growth and divisions. Collenchyma tissues also contain chloroplasts in green organs. Collenchyma form complete cylinder in stem. Collenchyma tissues are present in the margin of leaves.

Cell wall in collenchymatous cells

Their thickened primary wall is non-lignified. It is mostly composed of cellulose and poor in pectic substance. Therefore, it is elastic in nature. The angular thickenings are rich in cellulose. An additional layer of microfibrils is present inside the %all. In some cases, the cell N% all of collenchyma is sclerified. Sclerification occurs by the formation of lamella. The lamellae are rich in cellulose. Néha. these lamellae become lignified. Additional lamellae appear inside. It decreases the lumen of collenchymatous cells.

Different collenchyma tissues have diflerent sizes and shapes. Mostly these cells are elongated with tapering ends. The longest collenchyma tissues are present in the central position. The shorter collenchyma tissues are present in the periphery.

  1. Angular collenchyma: The thickenings in the wall of these cells are present in the angles of the cells. They are found in the petioles of some plants.
  2. Lamellar collenchyma: The thickenings in these tissues are – present on the tangential walls of the cell. These are present in the stem cortex of some plants.
  3. Lacu ar collenchyma: In these tissues thickenings are present in with faces intercellular spaces. Lacunar collenchymas are prex, In the petiole of composite species.

The lignified tisries .vhich lack protoplast at maturity are called sclerenchyma. Hey have thick secondary wall. These are main strengthening tissues of plant. Sclerenehyma cells are found in all parts of plant. They: are present in both ground tissues and vascular tissues. Sclerenchyma has two types: Fibers and sclereids

Very long and narrow sclerenchymatous cells with tapering ends are fibers. The length of the fibers varies greatly. Fibers are found in all parts of the plants. They are present in stern, roots and leaves. Fibers are also present in xylem and phloem. They may form component of vascular tissues. Or they are present – outside the vascular tissues.

There are three types of fibers: Xy Ian. bast and septate fibers.

I. Xylary fibres or wood fibers: They are present in xylem. They form major pall of the xylem. Xvlary fibers have three main types:

Libiform fibers: These fibers have very thick Y all and simple pits. They are longer than the tracheids of that plant.

Fihro-tracheids: They have intermediate thickness between tracheids and libilorm fibers. They have bordered pits.

2. Bast fibers: These litsers are present in phloem and cortex tissues. In cortex, they form uninterrupted hollov. cylinders in !tic ground tissues. In phloem. the) form fiber sheath.

3 Septate fibers: These arc megtalált in both xy lem and phloem. Ii hers have interim I septa. These are found in septate yood ti hers.

Development of fibers

Fibers develop from different meristems like procambium, cambium and ground meristem. Fibers also develop from parenchyma cells. The initials of the primary fiber appear earlier. They grow in length and form fibers. The secondary •fibers develop in the fully grown tissues.

Phloem or bast fibers have great economic importance. These fibers give commercial fiber. These Fibers are used in rope and cloth making. Some important plants which give commercial fibers are: Hemp. Jute, Kenaf, Flax etc. Sonic commercial fibers are obtained from the leaf of monocot plants. These plants are: Manila hemp, Bowstring hemp, New Zealand hemp and pineapple fibers.

The variable shaped sclerenchymatous cells with strongly lignified wall having simple pits are called sclereids. Any non — fibrous sclerenchymatous cell is sclercid. Sclereids are found in different parts of plants. – 1 hey are present in epidermis, ground tissues and vascular tissues. The are present in the form of hard mass of cells. The seed coats of many seeds are entirely composed of sclereids. Sonic non-functional parenchyma cells are present in kascular tissues. The walls of these parenchyma cells become thick and they become sclereids.

Types of Sclereids

There are four types of sclereids:

  1. I. Brachysclereids or stone cells: They have isodiametric shape. They are found in phloem. cortex, bark of stem and fruits.
  2. Macrosclereids: They are rod shaped. They are found in testa of seeds.
  3. Astrosclereids: They are star shaped. They are mainly found in leaves.
  4. Osteosclereids: They are hone or spoon shaped. They are present in seed coat.

Development of Sclereids

The development of sclereid is coordinate and intrusive.

I. Coordinated: In this ease, the cell wall continues to grow uniformly. This uniform growth on all sides without separation from neighbouring cells is called coordinated growth.

2. Intrusive: Later the growth becomes localized at certain points. It produces several processes. These processes grow outward and form branches. These branches penetrate into the middle lamella of the neighbouring cells. This type of growth is called intrusive growth.

Xylems are non-living conducting tissues. They conduct water and dissolved salts from root to different parts of plant. Xylem also forms S ood in plants. It supports plant body. Xylem tissues are present only in tracheophytes. Composition of Xylem Xylem is composed of thllow Mg types of tissues

Composition of Xylem

Xylem is composed of thllow Mg types of tissues:

ÉN. Tracheary elements: The specialized water anti salt conducting cells of xylem are called tracheary elements

These cells are elongated and lignified. They have thick secondary wall with various types of pits. These cells are non­living at maturity. Tracheal,: elements are of two types:

(a) Vessel members: The tracheary elements which are

short, wide and with perforated end walls are called vessel members. These vessel members are united end to end to form long xylem vessels. The length of xylem vessels is variable in different plants. It varies from 2-15 Ii. I he perforated end plats of vessels arc called perforation plates. The perfiwation plates are simple or multiple.. Simple plates have only single aperture. Multiple plates !me many apertures. Különböző . vessels are connected to each other through pitted walls. Water c n move through these pitted walls from one vessel to other. The secondary walls of

. vessels have different thicknesse. These may he annular (ringed), spiral. scalariform wwl reticulate. These thicknesses are found in newly forred xylem. The vessels of mature xylem have uniform waits. Vessels are prusent only in dicot angiosperms.

(h) Tracheids: The tracheary elements which are elongated tube like with tapering ends are called tracheids. They lack perforated plates in the end wall. Water moves from one tracheid to adjacent tracheids through pit membranes. Tracheids are present in all the vascular plants. The mature tracheids have characteristics thickenings like annular. spiral. reticulate and pitted. The two adjacent traeheids have bordered pits in the common wall. But the tracheal walls have simple pits.

2. Fibers: Fibers commonly – _occur in xylem. The fibers are

elongated thick vaned structures. They perform the supporting functions. Fibers have thick wall. Mature fibers are dead cells. The fibers in the xylem are dix ided into two ty pes:

(a) Fiber tracheids: These are like tracheids. But they have %cry thick wall. These walls ha e some remnant of bordered pit.

(b) Libriform tracheids: These fibers are narrower. They have remnant of simple pits in their %A ails.

3. Parenchyma: Parenchyma is present in both primary and secondary xylems. They form vertical rows in primary xylem. They are parallel to tracheary elements. Parenchymal cells are present in both vertical rims and transverse rows in secondary xylem. The xylem parenchymal cells are living. They retain protoplast. The parenchyma cells store food in the form of

starch. The all of parenchyma cells may remain thin.
Néha. they develop secondary wall with simple pits. The amount of parenchyma determines the softness and hardness of wood. Soft wood has a large number of parenchyma. Hard wood have tin+ er parenchyma. ‘Hie old tracheal elements become Wil­la net iona L The contents of the adjecent parenchyma In ‘grate into the tracheal elements through pits forming tylosis.

Types of xylem

There are two types of xylems:

én. Primar xylem: The xylcms produced ns a result of primary growth are called primary xylem. The xylem components are arranged vertically only in prim’ y xylem. In this case, xylem elements are arranged to parallel axis of plant and plant form the . axial system. Primary items are produced procambium during primary growth. Tiere are two forms of primary xylems:

Protoxylem: The early primary xylems are called protoxylem. Protoxylem appears at the beginning of differentiation. Protoxylem mostly becomes mature before elongation phase. They have annular and spiral thickenings. Protoxylems have few treachery elements. But they have a large amount of parenchyma cells. They are mostly present near the pith in stern. In root, they are present away from centre.

Metaxylem: The xylems appear later during differentiation are called metaxylem, Metaxylem matures after elongation phase. Metaxylem has spiral. reticulate and pitted walls. Metaxylems are composed of tracheids. hajó. parenchyma and fibers. Metaxylems remians functional only in plants in which secondary growth does not occur (grasses). In other plants they become non-functiolial.

2. Secondary Xylem: The xylems which are produced as a result of secondary growth are called secondary xylem. Secondary xylems are produced by the activity of cambium. They are found in only those plants in which secondary growth occurs. Secondary xylems form axial system and ray systems. Secondary xylems are composed of two types of systems:

Axial or vertical systems: In this case, xylem elements are present parallel to vertical axis. They mostly composed of dead tracheary elements (tracheid and vessels), fibers and parenchyma.

Radial or transverse system: This system is composed of parenchyma cells only. Their long axes are at right angles to the long axis of organs. They form xylem rays. They are mostly composed of living cell.

Phloem are living conducting tissues. They conduct prepared food form leaves to different part of the plant. They are also involved in storage of food and mechanical support. They are always associated with xylem to form aseular Ii .

Phloem is composed of sieve elements. companion cells, phloem parenchyma and phloem litters.

ÉN. Sieve elements: The elongated cells with characteristic sieve

areas in their walls are called sieve elements. Sieve areas arc lbrmed by modified pits. I he protoplasts of the adjoining cells are continuous through the pores of sieve areas. this elements have primary thin walls. The sieve areas have pores cytoplasmic connecting strands. These strands may be thin like plasmodesmata: These strands are surrounded In callose carbohydrate. The cal lose layer becomes thick in mature sieve elements. The cadose completely closes the dormant sieve elements like a pad. The callose disappears from the acticale sieve elements. ‘Some sie e elements arc oblique. Such sieve elements have sescrai prominent areas. Some sieve elements bine trans’, ertu end walls. Such sieve elements only single sic

area with large pores. The sieve elements are divided into sieve tube members and sieve cells.

Sieve sejteket: The sieve areas are not specialized in sieve cells.

These areas are not restricted to some specific part of the wall of the cell. The sieve cells are arranged in longitudinal files. The sieve areas are present mostly in the adjacent walls of the sieve cells. The phloem of gymnosperms and lower vascular plants contain sieve cell only.

Sieve tube members: Sieve areas are well developed in

sieve tuber members. Sieve areas are confined only to end walls of cells. They form sieve plates at end walls. The sieve tube members join end to end to form long tubes called sieve tubes. The phloem of angiosperms is composed of mainly sieve tube members.

Társsejtek: The thin walled parenchyma cells closely associated with the sieve elements are called companion cells. Companion cells cut off from the cells initial which later form sieve element. Companion cells are living. They arc physiologically active. They have a prominent nucleus. The siese tube element and companion cell have close contact. Companion cells are absent in gymnosperms and loser vascular plants. But certain parenchyma cells called albuminous cells are closely’ associated with sieve elements in these plants. These albuminous cells are similar 10 the companion cells in their function.

Sclerenchyma: Sclerenchymatous fibers are commonly Ibund in both primary and secondary phloem. The fibers occupy the outer portion in the primary phloem. They are used as commercial Fibers. például. Hibiszkusz. Phloem fibers are elongated. They have thick secondary wall. They may be living or dead at maturity. the phloem fibers may be septate in certain cases. The phloem% are called bast due to presence of these fibers. The thick ssall of fibers is not lignified. It is composed of only cellulose. The fibers are also arraiiged axially (vertically ) in secondary ph loem s.

Parenchyma: Small parenchymas are present in both primary and secondary’ phloems. These parenchyma cells are arranged vertically in primary phloem. But these are arranged venically and radially in secondary phloem. These cells become thick wall in older portion of phloem and change into sclerenchyma cells. Phloem parenchyma cells are thin walled. They are living and physiologically active. They store different compounds like starch, tannins, and different crystals.

Types of phloem

Phloems may he -primary or secondary.

  1. Primary phloem: The phloem funned as a result of primary crmult is called primary phloem. Primary phloem is initiated in the embryo. It develops Man procambium. Primary phloem has two types.

Protophloem: Protophloem is composed of elongated sieve elements only. They lack companion cells. Sieve tube elements lack nucleus. So they remain active only for a short time. Thus they soon disappear.

Metaphloem: Metaphloem mature later than protophloem. So they remain active for longer time. Secondary growth does not occur. in monocot plants. So they remain active in

2. Secondary phloem: The phloem formed as a result of secondary growth is called secondary phloem. It has two types:

Vertical system: Vertical system is composed of sieve elements, companion cells, phloem fibers and phloem parenchyma.

Ray system: Ray system is composed of ray parenchyma only.

Epidermis forms the outermost layer of cells on the primary plant body. It is present over stem. roots, leaves, flowers and fruits. In most plant. epidermis is composed of single layer of cells. But two or several layers are also found in different plants. When it is composed of single layer, it is called hypodermis. When it is composed of many layers. it is called multiseriate epidermis. The root epidermis is called rhizodermis vagy epihlema. The main function of epidermis is to check the transpiration. It also protects the plant parts. It also has stomata for gaseous exchange.

Cell structure in epidermis

Epidermis is composed of single layer of cells. These cells are tubular. They have different shapes. Their shape may be isodiametric. elongated, t‘avy or rectangular. The epidermal cells are compactly arranged. The epidermal cells are highly vacuolated. Some leucoplasts are also present in it. Chloroplasts are absent in epidermis except guard cells. The ep:dermal cells contain many mitochondria. dietyosomes and ER. :the cell sap of epidermal cells of many flowers contains pigments called anthocynins. A külső walls of the epidermal cells become thick by the development of secondary wall. The outer walls have remnants of plasmodesmata called ectodesniata. Ectodesmata allow the passage of certain substances that are discharged through the cuticle. The redial and inner tangential walls of epidermal cells are thin and possess plasmodesmata.

Wall of epidermal cells

The Ns al I of epidermal cells bear cuticle. A thin layer of cutin on the epidermal cells is called cuticle. Cutin is deposited on the outer walls of epidermal cells in aerial parts. Cutin is absent in underground parts. The protoplasts of the epidermal cells secrete cut in Clain makes the Nall of epidermal cells impermeable. It checks the transpiration. It also provides some support to cell. Néha. waxes are also deposited in the cutinited ‘vall. It makes the surface totally impermeable. Calcium salts and silica are also deposited in the walls of some plants. They make the plant surface rough. .•pidermal cells form different structures in seeds and fruits. They form hard shells in seed coats. In some cases, it forms mucilaginous layer for attachment. In some cases, it develops hairs for dispersal.

monocot throughout life. But in monocot. they disappear after secondary growth.

Frichomes are different types of appendages. Trichomes are commonly present on the surface of epidermis. They are present in the thrm of hairs, papillae and water absorbing roots, triehomes occur in all parts of the plant. Triehomes are often used as taxonomic character. The triehomes may be unicellular or multicellular. They may be glandular or nor-glandular. The scales or hairs may be peltate, tufted, stellate or branched. Hairs of the cotton seeds are unicellular.

1. Non-glandular trichomes: ‘FMy are simple hairs like. These hairs may be unicellular or multicellular. Such hairs are found in cotton.

2. Glandular trichomes: Glandular trichomes are called mirigyek. They secrete different types of compounds. These compounds may be nectar (sugar solution), salt solution, gums. waxes etc. All glandular trichomes have endodennal cells below the secretory cells. Endodennal cells prevent the backflow of secretion. There are different types of glandular trichomes:

Salt secreting trichomes: Példák: Atriplex. Cicer

Mucilaginous secreting glands: Examples: Rheum •

Nectar secretory glands: Example: rose

Glandular trichomes in carnivorous plants: Example: Drosera

Sticky substance secreting trichomes: Example: onion

Stomata are present in epidermis. Each stoma is bound by a pair of guard cells. These guard cells are bean shaped. The guard cells are

rich in chloroplast and starch grain. Stomatal aperture is simply a space between the two guard cells. The stomatal aperture, guard cells and subsidiary cells form the stomata] apparatus. The guard cells are produced by the vertical division of a single stomatal mother cell. The variation in turgidity ban ben the wall of guard cells cause opening and closing of stomata. Exchange of gases takes place through stomata. When the walls of guard cells are fully turgid, the stomata open. When the walls of guard cells deflated, the stomata close.

Ban ben certain cases. the guard cells have one or more subsidiary cells. Each type of plant has characteristic number of subsidiary cells. Subsidiary cells are distinct from other epidermal cells. There are four main types of stomata:

Anomocytic stomata: In this case, the guard cells are surrounded by certain number of cells. These cells have similar shapes. Example: buttercup.

Anisocytic stomata: In this case, the guard cells are surrounded by three subsidiary cells. These cells have different sizes. Example: potato.

3 Pai-acytic stomata: In this case. each guard cell is surrounded by one or more cells. The longitudinal axis of these cells is parallel to the guard cells and apertures. Example: onion

Diactyic stomata: In this case. each guard is surrounded by two subsidiary cells. The common wall of these cells is at right angles to the longitudinal axis.

Actimicytic stomata: In this case, the stomata are surrounded by circle of radiating cells.


Plant Organ Systems

In plants, just as in animals, similar cells working together form a tissue. When different types of tissues work together to perform a unique function, they form an organ organs working together form organ systems. Vascular plants have two distinct organ systems: a shoot system, and a root system. The shoot system consists of two portions: the vegetative (non-reproductive) parts of the plant, such as the leaves and the stems, and the reproductive parts of the plant, which include flowers and fruits. The shoot system generally grows above ground, where it absorbs the light needed for photosynthesis. The root system , which supports the plants and absorbs water and minerals, is usually underground. [link] shows the organ systems of a typical plant.



Parenchyma

Szerkesztőink áttekintik az Ön által beküldött tartalmakat, és eldöntik, hogy módosítsák-e a cikket.

Parenchyma, in plants, tissue typically composed of living cells that are thin-walled, unspecialized in structure, and therefore adaptable, with differentiation, to various functions. The cells are found in many places throughout plant bodies and, given that they are alive, are actively involved in photosynthesis, secretion, food storage, and other activities of plant life. Parenchyma is one of the three main types of ground, or fundamental, tissue in plants, together with sclerenchyma (dead support tissues with thick walls) and collenchyma (living support tissues with irregular walls).

Parenchyma makes up the chloroplast-laden mesophyll (internal layers) of leaves and the cortex (outer layers) and pith (innermost layers) of stems and roots it also forms the soft tissues of fruits. Cells of this type are also contained in xylem and phloem as transfer cells and as the bundle sheaths that surround the vascular strands. Parenchyma tissue may be compact or have extensive spaces between the cells.


Nézd meg a videót: Plisse szúnyogháló készítés, Plisse szúnyogháló javítás (Lehet 2022).