Információ

Xylem tulajdonságai

Xylem tulajdonságai


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Egy biológia előadáson azt mondták nekem, hogy a xilem erek „keskenyek, hogy a vízoszlop ne törjön könnyen, és a kapilláris hatás hatékony lehet”.
A kérdésem az, hogy miért van ez?
Az érvelés hasonló az emberi testben lévő artériához, ahol a szűk tulajdonság növelheti a vér nyomását és gyorsabban kikényszerítheti azt?
Vagy más az indoklás?

Kösz.


A Xylem fő feladata a víz, tehát a vízben lévő szervetlen tápanyagok szállítása. A kérdés megválaszolásához tudnunk kell, hogyan szállítják a vizet.

A víz szállítása mind a kohézió, mind a tapadás, mind a felületi feszültség miatt történik. A vízről ismert, hogy hidrogénkötéseket hoz létre, és ezt kohéziónak nevezik. Amikor hidrogénkötést hoz létre más molekulákkal, ezt adhéziónak nevezik. A xilémben a vízmolekulák egy része elpárolog, de az alatta lévő vízmolekulákat visszahúzza. A ragasztóerők is hasonló munkát végeznek a víz felnyomásakor.

Ha a xilem átmérője kisebb, akkor a víz felülete megnő. Ez azt jelenti, hogy a tapadási erők erősebbek. Ezért a vizet nagyobb távolságra szállítják. Ez nagyon magas növényeknél fontos.

Most, hogy válaszoljak a második részre, az artériák analógiája nagyon rossz. Ennek semmi köze ahhoz, hogy a vizek milyen gyorsan emelkednek, hanem a magasságnak, amelyen eléri. Ezenkívül az emberi erek a nyomástól és a szivattyúzástól (a szív feladata) függenek.


16,2A: Xylem

  • Közreműködött: John W. Kimball
  • Professzor (nyugdíjas) a Tufts Egyetemen és a Harvardon

A legtöbb növény gyökeréből biztosítja a szükséges vizet és ásványi anyagokat. A megtett út a következő:

[szöveg jobbra ext jobbra nyíl ext jobbra ext]

Az ásványi anyagok (pl. K +, Ca 2+ ) a vízben oldva utaznak (gyakran gyökérsejtek által szállított különféle szerves molekulák kíséretében), de a levelekre jutó víz kevesebb mint 1%-a hasznosul a fotoszintézisben és a növénynövekedésben. Nagy része a párologtatás során elvész, ami két hasznos funkciót lát el – erőt ad a víz száron való felemeléséhez, és hűti a leveleket. A víz és az ásványi anyagok külön utakon jutnak be a gyökérbe, amelyek végül összefolynak a sztélében.


Másodlagos Xylem Biológia

Másodlagos Xylem Biológia: eredet, funkciók és alkalmazások számos objektívet biztosít az olvasóknak, amelyek segítségével megérthetik a másodlagos xilém teljes terjedelmét és szélességét. A könyv a xilém szerkezetének és fejlődésének alapvető megértésére épít, mielőtt más fontos kérdésekbe, mint például a gombák és baktériumok lebomlása és a bioüzemanyag-átalakítás belemenne.

A fejezeteket elismert szakértők írják, akik mélyreható ismeretekkel rendelkeznek saját szakterületükről. Ez egy egységes információforrás, amely magas színvonalú tartalmat, információkat és ismereteket tartalmaz a fás szárú növények biológiájának megértéséhez és alkalmazásaikhoz.

Másodlagos Xylem Biológia: eredet, funkciók és alkalmazások számos objektívet biztosít az olvasóknak, amelyek segítségével megérthetik a másodlagos xilém teljes terjedelmét és szélességét. A könyv a xilém szerkezetének és fejlődésének alapvető megértésére épít, mielőtt más fontos kérdésekbe, mint például a gombák és baktériumok lebomlása és a bioüzemanyag-átalakítás belemenne.

A fejezeteket elismert szakértők írják, akik mélyreható ismeretekkel rendelkeznek saját szakterületükről. Ez egy egységes információforrás, amely magas színvonalú tartalmat, információkat és ismereteket tartalmaz a fás szárú növények biológiájának megértéséhez és alkalmazásaikhoz.


Ásványi anyagok aktív szállítása a gyökerekben

Az ásványi ionok aktív felvétele a gyökerekben a víz ozmózis útján történő felszívódását okozza.

  • A víz ozmózis útján szívódik fel a gyökérsejtekbe, mivel a gyökérsejtekben az oldott anyag koncentrációja nagyobb, mint a talajban lévő vízben
  • Az ásványi ionok csak akkor tudnak aktív transzporttal felszívódni, ha érintkeznek a megfelelő fehérjepumpával
    • Diffúzióval vagy tömegárammal
    • A gomba kinő a talajba, és felszívja az ásványi ionokat
    • Az ionokat a gyökerekhez juttatják

    A transzspiráció szabályozása

    Az atmoszféra, amelynek a levél ki van téve, elősegíti a párologtatást, de jelentős vízveszteséget is okoz a növényből. A gyökerek által felvett víz akár 90 százaléka is elveszhet a párologtatás során.

    A leveleket viaszos borítja kutikula a külső felületen, amely megakadályozza a vízveszteséget. A transzspiráció szabályozását ezért elsősorban a levélfelületen lévő sztómák nyitásával és zárásával érik el. A sztómákat két speciális sejt veszi körül, az úgynevezett védősejtek, amelyek kinyílnak és bezáródnak a környezeti jelzések hatására, mint például a fény intenzitása és minősége, a levélvíz állapota és a szén-dioxid-koncentráció. A sztómáknak ki kell nyílniuk, hogy lehetővé tegyék a szén-dioxidot és oxigént tartalmazó levegő bejutását a levélbe a fotoszintézis és a légzés érdekében. Ha azonban a sztómák nyitva vannak, a vízgőz a külső környezetbe kerül, ami növeli a párologtatás sebességét. Ezért a növényeknek egyensúlyt kell tartaniuk a hatékony fotoszintézis és a vízveszteség között.

    A növények az idők során úgy fejlődtek, hogy alkalmazkodjanak helyi környezetükhöz és csökkentsék a párologtatást (lásd az alábbi ábrát). A sivatagi növények (xerofiták) és a más növényeken (epifiták) növekvő növények csak korlátozottan férnek hozzá a vízhez. Az ilyen növényeknek általában sokkal vastagabb a viaszszerű kutikulája, mint a mérsékeltebb, jól öntözött környezetben (mezofiták). A vízi növényeknek (hidrofitáknak) is megvannak a saját anatómiai és morfológiai levéladaptációi.

    A növények alkalmazkodnak a helyi környezethez. a) Xerofiták, mint ez a fügekaktusz (Opuntia sp.) és (b) epifiták, mint például ez a trópusi Aeschynanthus perrottetii alkalmazkodtak a nagyon korlátozott vízkészletekhez. A fügekaktusz levelei tüskékké módosulnak, ami csökkenti a felület-térfogat arányt és csökkenti a vízveszteséget. A fotoszintézis a vizet is raktározó szárban megy végbe. (b) A. perottetii a levelek viaszszerű kutikulával rendelkeznek, amely megakadályozza a vízveszteséget. c) Aranyvessző (Solidago sp.) egy mezofita, amely jól alkalmazható mérsékelt környezetben. (d) Hidrofiták, mint ez az illatos tavirózsa (Nymphaea odorata), alkalmasak a vízi környezetben való boldogulásra. (a kredit: Jon Sullivan művének módosítása b: L. Shyamal művének módosítása/Wikimedia Commons kredit c: Huw Williams művének módosítása d: Jason Hollinger művének módosítása)

    A xerofitákon és epifitákon gyakran vastag, a levél felszíne alá süllyedő trichomák vagy sztómák borítják. A trichomák speciális szőrszerű epidermális sejtek, amelyek olajokat és anyagokat választanak ki. Ezek az adaptációk akadályozzák a levegő áramlását a sztóma pórusain és csökkentik a párologtatást. Az ilyen típusú növényekben általában több epidermális réteg is megtalálható.


    Szállítás xylemben - tervezés 9.1

    Tervlap a sejtek bevezetéséhez

    Megértés(ek)

    • A levelek alkalmazkodtak a szén-dioxid felszívásához a levegőből, így a levelekben is előfordulhat párologtatás, és víz kerül a levegőbe.
    • Az elsődleges xilém erek szerkezete.
    • A xylem edények a vizet a gyökerektől a levelekig szállítják, hogy pótolják a párologtatás során elveszett vizet.

    Alapvető kérdés(ek)

    • Miben hasonlít egy levél az emberi tüdőhöz?
    • Miért fontos a vízmolekulák kohéziója és adhéziója a víz csövekben történő szállításához?
    • Milyen tényezők gyorsíthatják fel az ozmózist?
    • Mi az aktív transzport szerepe az ozmózisban a gyökerekben?
    • Képzeljen el öt olyan módosítást, amelyet egy növény végrehajthat a gyökereivel, leveleivel és száraival, amelyek elősegítik, hogy száraz (vagy sós) helyen éljen.

    TOK / A tudomány természete / IM

    • A transzspiráció különböző mechanizmusai növényeken kívül is vizsgálhatók modellek segítségével, pl. porózus potméterek, kapilláris cső és itatópapír segítségével.

    A tanulók készségei lesznek

    • Képes megrajzolni a primer xilém erek szerkezetét a tövekben mikroszkóp tárgylemezekről.
    • A xilém szerkezetének és funkciójának felismerése. (alapvető ötlet)
    • Használjon potmétereket a párolgási sebesség mérésére

    Transzspirációs kísérlet potméterekkel

    • Tervezzen kísérletet az abiotikus tényezők transzspirációs sebességre gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos hipotézisek tesztelésére.

    Tervezési kísérlet - abiotikus tényezők és transzpiráció

    A levelek szerkezete és az őrsejt dilemmája.

    Rövid videó bemutatás a sejtek levélben betöltött szerepéről, majd néhány egyszerű megjegyzés a levél szerkezetéről és működéséről. A sztómák működése összefügg a szén-dioxid-felvétellel, valamint a vízveszteség problémájával. Végül néhány egyszerű kérdés teszteli a tudást.

    Növényszerkezet - bevezetés

    Idő: 1 óra Ez a lecke a növények gyökereinek és szárainak gyakorlati betekintésével kezdődik, hogy megtudja, a sejtek nem egyformák, és vannak speciális sejtek, amelyek segítik a növényt a víz és a cukor szállításában. Az üzem támogatásáról nem is beszélve. Egy rövid kutatási feladat célja, hogy segítsen a tanulóknak megtalálni azokat a kulcsfontosságú részleteket, amelyekre a következő leckékben szükség lesz a xilemről és a floémről. Végül néhány egyszerű kérdés a tényszerű felidézést teszteli.

    Szállítás Xylemben

    Idő: 1 óra Ez a lecke a vaszkuláris szövetekről szóló leckét követi, és feltárja annak részleteit, ahogyan a víz áthalad a növényeken, és hogyan alkalmazkodik a növény ahhoz, hogy megkönnyítse ezt a transzspirációs áramlást. Ide tartozik az ásványi ionok mozgása és a kölcsönös gombák szerepe is. A víz és a vaszkuláris szövet szerepe a növények támogatásában magában foglalja a sűrített cellulóz, a sejtturgor és a lignified xylem jelenlétét. A floém szerepe a cukrok transzlokációjában jó összehasonlító tevékenység.

    Transzspiráció és Xerophytes

    Kísérletek a transzspirációval kapcsolatban

    Idő: 1 óra A potométerek használata jó módszer az abiotikus tényezők és a transzspirációs sebesség közötti kapcsolat feltárására. Ez a kísérlet adaptálható és vizsgálatként használható. Sok múlik a rendelkezésre álló berendezéseken, és van néhány javaslat ezeknek a kísérleteknek az egyszerű változataira ebben a laborban.

    Készségfejlesztés tervezése

    Ez egy olyan tevékenység, amely segít a tanulóknak a DV és IV azonosításában, majd a kontrollálást igénylő tényezők kidolgozásában. Ezután meg kell tervezni az adatok elemzését, és ebből következtetni, hogy hány adatot kell gyűjteni a kísérletben.


    Xylem

    A xilem felelős a növény hidratáltságáért. A xilemnedv felfelé halad, és komoly gravitációs erőket kell leküzdenie ahhoz, hogy vizet juttathasson a növény felső végtagjaiba, különösen a magas fákon.

    Két különböző sejttípus ismert, amelyek különböző növénycsoportokban alkotják a xilémet: tracheidák és érelemek. A tracheidák a legtöbb gymnospermben, páfrányban és lycofitonban megtalálhatók, míg az érelemek szinte minden zárvatermő xilémjét alkotják.

    A xilemsejtek elhaltak, megnyúltak és üregesek. Másodlagos sejtfalakkal és „gödrökkel” rendelkeznek (olyan területek, ahol hiányzik a másodlagos sejtfal).

    Tracheidák

    A tracheidák hosszú vékony sejtek, amelyek kúpos végekkel vannak összekötve. A kúpos végek egymás mellett futnak, és gödrök vannak, amelyek lehetővé teszik a víznek a sejtről a másikra való áramlását.

    Másodlagos sejtfalaik lignint tartalmaznak – a fát létrehozó vegyületet. A tracheidákban lévő lignin szerkezeti támogatást ad a xilémnek és az egész növénynek.

    Hajó elemek

    Az érelemek rövidebbek és szélesebbek, mint a tracheidák, és egymáshoz kapcsolódnak. A sejtek végei úgynevezett „perforációs lemezeket” tartalmaznak. A perforációs lemezek sejtfalán számos lyuk található, amelyek lehetővé teszik a víz szabad mozgását a cellák között.


    Perspektívák a xylem transzport biofizikájához

    William F. Pickard, Peter J. Melcher, Vascular Transport in Plants, 2005

    A hidraulikus vezetőképességet befolyásoló tényezők

    Ahhoz, hogy a xilemnedv átfolyjon a növényen, a negatív hidrosztatikus nyomásgradiensnek elég nagynak kell lennie ahhoz, hogy legyőzze a nedv viszkozitásának „ellenálló” erejét és a gravitációs erőt. Mivel a xilemnedv átáramlási sebessége viszonylag lassú a növényeken, az egyes edényeken belüli lamináris áramlási minta nedvrétegekből áll, amelyek lapszerűen áramlanak el egymás mellett, aminek következtében sem örvények, sem örvények nem lépnek fel, és a turbulencia sem. * Mindazonáltal mind lamináris, mind turbulens áramlásban a viszkozitás belső súrlódáshoz vezet, ami energiadisszipációt okoz. Ha a folyadék viszkozitása és örvényessége is nem nulla, akkor viszkózus disszipáció következik be. A hengeres csövön keresztüli, nulla gravitációjú lamináris áramlás esetén az áramlási sebességet a Hagen-Poiseuille összefüggés adja meg:

    ahol Jv [m 3 •s −1 ] a térfogati áramlási sebesség, V [m 3 ] a térfogat, t [s] az idő, ΔP [Pa] a nyomáskülönbség a cső felfelé és lefelé irányuló vége között r [ m] a cső sugara, η [Pa•s] pedig a csőben lévő oldat dinamikus viszkozitása és l [m] a cső hossza. A cső sugarának kis változásai nagymértékben befolyásolhatják a csövön áthaladó áramlási sebességet, 19%-os növekedés elegendő az áramlás megkétszerezéséhez. A levelek meniszkuszainak felületéről történő párolgás biztosítja a megemelkedett nedvben tárolt gravitációs potenciálenergiát és a viszkózus disszipáció során elvesztett energiát.

    A Hagen-Poiseuille egyenlet jól működik idealizált rendszerek esetén. Például a közelmúltban végzett mérések egyedi edényekkel, rövid szakaszokban Fraxinus americana szára megegyezett a Hagen-Poiseuille-jóslatokkal (Zwieniecki és társai, 2001a). Mindazonáltal a Hagen-Poiseuille-egyenlet valószínűleg nem állja meg a helyét anélkül, hogy figyelembe vennénk a xilém néhány anatómiai eltérését az idealizált csövektől: (1) a xilém sugarai ritkán állandóak egy vezeték hosszára, (2) a nedvnek át kell haladnia. szegélyezett gödör csomópontok, amelyeket rostos membránok választanak el, (3) a szegélyezett gödörmembránok közötti távolságok nagymértékben változnak (Zimmermann, 1983), (4) öltönyök és szemölcsök (kinyúlások a xilémbe és a szegélyezett gödörcsatornákban) fordulnak elő, (5) a nedvkoncentráció és a hőmérséklet változhat az áramlási útvonal mentén, és a xilemnedv ionerősségének változása megváltoztatja az áramlási sebességet (Zimmermann, 1978 van Ieperen és társai, 2000), így felveti annak lehetőségét, hogy a xilémben élő sejtek szabályozó szerepet töltsenek be (Zwieniecki és társai, 2001b), és (6) molekuladinamikai szimulációk azt mutatják, hogy nanoméretben váratlan áramlási minták léphetnek fel a határ egyenetlenségei közelében ( Fan és társai, 2002). Következtetésünk az, hogy a művészien alkalmazott egyszerűsített makroszkopikus hidrodinamika lehetővé teszi a viselkedés hasznos minőségi becsléseit, és a xilémen belüli valós anatómiai eltérések gyakorlatilag kizárják a pontos mennyiségi előrejelzéseket.


    Hozzászólás Coomeshez et al. ‘Xilém erek és erek pikkelyezése a tölgyfajok leveleiben’

    Comes et al. (2008) a West növényskálás modelljének előrejelzéseit kívánják tesztelni et al. (1999) 10 tölgyfaj xilém méretezésének vizsgálatával (Quercus spp.). Jóllehet dicsérjük erőfeszítéseiket, hogy összegyűjtsék a nagyon szükséges adatokat a levelek xilem méreteinek skálázásával kapcsolatban, a West, Brown és Enquist (WBE) modell bemutatása helytelen feltételezéseken alapul, és a WBE modell levelekre való alkalmazása jelentős korrekciót igényel. .

    Mindenekelőtt a Nyugat eredeti modelllevezetése et al. (1999) soha nem szándékozták levelekre alkalmazni. Feltételezzük, hogy a modellen belüli levelek, pontosabban a levélnyélen belüli xilém kötegek mérete statisztikailag invariáns a növény méretének változásaival. Ez nem azt jelenti, hogy a xilém dimenziói nem változnak a különböző fajok levélnyélei között, vagy akár ugyanazon növény levelei között, hanem azt, hogy ez a változatosság nem változik szisztematikusan a méret függvényében az egyes növényfajok között. Például tanulmányuk indoklásaként Coomes et al. (2008) azt állítják, hogy 𠆊 kényelem kedvéért (a WBE modellje) a levélnyéleket a szállítási rendszer végének tekinti. A levél azonban a növény rezisztenciájának 30%-át teszi ki… Így a leveleken belüli hámlás alaposabb vizsgálata fontos a növényi szintű előrejelzésekhez.’ Ez félrevezető állítás a WBE modell előrejelzései tekintetében. A WBE előrejelzései nem függenek a leveleken belüli hidraulikus ellenállás nagyságától, sem a xilém tulajdonságok változékonyságától önmagában, de csak az szükséges, hogy az érrendszeri, fiziológiai és hidraulikai jellemzők ne skálázódjanak szisztematikusan a növény méretéhez. Nem tudunk olyan adatokról, amelyek szisztematikus változást mutatnának a levélnyél xilém méretében vagy hidraulikus tulajdonságaiban a kifejlett méretben eltérő fajok között. Valójában e kulcsfontosságú WBE-modell feltevésének alátámasztására Coomes és munkatársai kijelentik, hogy 𠆊 levélxilém tulajdonságai nem korreláltak a felnőtt fa átlagos méretével.’

    Másodszor, Coomes et al. (2008) azt állítják, hogy a 𠆊 növényi érrendszeri architektúra általános modelljei…nem vették figyelembe a levelet…’ Ez nem helyes. Price & Enquist (2007) már konkrétan foglalkozott a levéledények méretének skálázásával. Erre azért került sor, mert az eredeti modell számos feltevését egyértelműen megsértették a levelek. Konkrétan a levelek nem térfogatkitöltők, nem jellemzően hierarchikus fák, inkább hálószerűek, a hurkokat alkotó levelek jellemzően csak néhány elágazó nemzedékből állnak, és a levélxilém ismert, hogy ‘szivárog’. Ezekkel és más problémákkal a WBE-modell kiterjesztése foglalkozott (Price & Enquist 2007), amelyet a szerzők nem idéztek, amelyben azt állítjuk, ‘…, hogy egyetlen ‘univerzális’ kitevő(k) sem írnak le. kapcsolatok méretezése az összes levélben’. Mivel a levelek a kipárolgás következtében veszítenek folyadéktérfogatból, különösen a magasabb rendű erekben, szigorú univerzális elvékonyodási szabály nem várható.

    Harmadszor, Coomes et al. (2008) félreértelmezik a WBE modell xilém ér szűkülési előrejelzéseit. Azt állítják, hogy ‘… azt vetíti előre, hogy a hidraulikus ellenállás hosszfüggése gyakorlatilag megszűnik az elágazó szárrendszerekből, ha dhD 1/6 …’ A WBE modell azt jósolja, hogy a hidraulikus ellenállás független az úthossztól, ha a skálázási kitevő nagyobb, mint vagy megközelítőleg 1/6. Ez egy finom, de kritikusan fontos különbségtétel, mivel a WBE modell azt jósolja, hogy a xilém elvékonyodása akkor lesz optimális, ha a skálázási kitevő a dh és D nagyobb, mint 1/6. Valójában a Coomes és munkatársai által jelentett skálázási kitevők nagyobbak, mint 1/6, ami azt jelzi, hogy a hidraulikus ellenállás független a WBE modell által előre jelzett úthossztól.

    Negyedszer, Coomes et al. (2008) megfelelően idézik Westet et al. (1999) a szűkülő kitevő származtatásához azonban nem számolnak be arról, hogy a Nyugat 2. dobozát is tartalmazza. et al., figyelmeztetésképpen a szűkülő kitevő alkalmazása kevés elágazó generációval rendelkező hálózatokra. Pontosabban mikor N kicsi, akárcsak a levelek esetében (a legtöbb levélnek körülbelül három-öt elágazó nemzedéke van), ‘𠉪 korrekció nagy lehet’. Valójában véve N=3 és n=2, a levelek hozamára vonatkozó közös értékek α=0,41, ami összhangban van a Coomes és munkatársai által közölt értéktartomány alsó határával. Ezt az értéket nem azért közöljük, hogy ellenőrizzük a elvékonyodási szabály használatát a levelekben, hanem egyszerűen annak szemléltetésére, hogy a levelekben található kis hálózatok jelentős elvékonyodó eltéréseket jósoltak. A modellek fent említett megsértése és egyéb feltételezések azonban ezt a kérelmet alaptalanná teszik.

    Nyilvánvaló, hogy a levelek fontosak lesznek a növényi hidraulika természetének és a növényeken belüli fiziológiai hámlásnak a megértéséhez. Coomes empirikus megállapításai et al. (2008) fontosak abban, hogy jobban megértsük a levelekben lévő xilém dimenziókat. Egy modellnek a tervezett hatókörén túli tesztelése azonban lényegében szalmabáb. A növényi hidrodinamika teljes megértéséhez valószínűleg mind több biológiai variabilitást magában foglaló elméleti modellre, mind empirikus adatokra és tesztelésre lesz szükség a megfelelő következtetési skálán belül.


    Hogyan vezetik a vizet az edényelemek?

    A növényeknek nincs olyan keringési rendszerük, mint az embernek, amely a vizet vagy az ásványi anyagokat a talajból a növény tetejére, egészen a levelekig mozgatná. Hogyan szabályozzák a víz felfelé irányuló mozgását? Régóta fennálló kérdés, hogy a vizet húzzák vagy tolják. Sok kutató azt javasolja, hogy a vizet nem nyomják, hanem áthúzzák a növényen. Ennek az az oka, hogy a gyökér pozitív hidrosztatikus nyomása a xilémben nagyon kicsi (kevesebb, mint 0,1 MPa), és eltűnik, ha a transzpirációs sebesség magas. Így nem kivitelezhető a vizet felnyomni egy magas fára.

    A vizet a xilémedények húzzák, és a hajtóerő a levelek párologtatása. Negatív hidrosztatikus nyomást fejleszt ki a levelek xilémjében, ami felfelé húzza a vizet. A víz felfelé irányuló hajtóerejét a kohéziós-feszültség-elmélet magyarázza, amelyet transzspirációs húzóelméletnek is neveznek. Leírja a víz fizikai tulajdonságait, amelyek szükségesek a víz felfelé mozdításához. Néhány fizikai tulajdonság közé tartozik

    Kohézió, amely arra utal, hogy a vízmolekulák vonzódnak egymáshoz.

    Adhézió – a víz és az edényelemek hidrofil falai közötti vonzás.

    Felületi feszültség – a vízmolekulák fokozott vonzása a folyékony fázisban, mint a gázfázisban.

    Ezek a tulajdonságok nagy szakítószilárdságot és magas kapillárist biztosítanak a víznek, ami elősegíti a víz felemelkedését a talajból. Ennek a felfelé irányuló húzásnak köszönhetően a xilemben lévő víz feszült állapotban marad, ami kavitációt okoz a xilémben. A kavitáció egy gázbuborék képződése a vízben. Ez blokkolhatja a víz felfelé irányuló mozgását, ami súlyos vízhiányhoz vezethet a levelekben. Ez az állapot azonban minimális marad az erek végfala és a pórusok miatt, amelyek megakadályozzák a buborékok csőről csőre terjedését.


    Nézd meg a videót: Xylem Corporate Video (Lehet 2022).