Információ

18.2: Fejlődés és organogenezis – Biológia

18.2: Fejlődés és organogenezis – Biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Az a folyamat, amelynek során egy szervezet egysejtű zigótából többsejtű szervezetté fejlődik, összetett és jól szabályozott. A szabályozás a sejtek és szövetek közötti jelátvitelen és a differenciális génexpresszió formájában megjelenő válaszokon keresztül történik.

Korai embrionális fejlődés

A megtermékenyítés az a folyamat, amelyben az ivarsejtek (pete és sperma) egyesülve zigótát alkotnak (18.2.1. ábra). Annak biztosítására, hogy az utód csak egy teljes diploid kromoszómakészlettel rendelkezzen, csak egy spermiumnak kell egy petesejttel egyesülnie. Az emlősökben a zona pellucida nevű réteg védi a tojást. A hímivarsejt fejének csúcsán egy lizoszómaszerű szerkezet található, az úgynevezett akroszóma, amely enzimeket tartalmaz. Amikor a spermium a zona pellucidához kötődik, események sorozata, az úgynevezett akroszómális reakciók játszódik le. Ezek a reakciók, amelyekben az akroszómából származó enzimek vesznek részt, lehetővé teszik, hogy a spermium plazmamembránja egyesüljön a tojás plazmamembránjával, és lehetővé teszi a spermiummag átjutását a petesejtbe. A petesejt és a spermium magmembránja lebomlik, és a két haploid mag összeolvad, és diploid sejtmagot vagy genomot alkot.

Annak biztosítása érdekében, hogy egynél több spermium ne termékenyítse meg a petesejtet, miután az akroszómális reakciók a petehártya egyik helyén végbemennek, a tojás más helyeken fehérjéket bocsát ki, hogy megakadályozza, hogy más spermiumok egyesüljenek a tojással.

A többsejtű élőlények fejlődése ebből az egysejtű zigótából indul ki, amely gyors sejtosztódáson megy keresztül, amit hasításnak nevezünk (18.2.2. ábra).a), üreges sejtgömböt, úgynevezett blastulát képezve (18.2.2. ábra).b).

Emlősökben a blastula a blasztocisztát képezi a fejlődés következő szakaszában. Itt a blastula sejtjei két rétegbe rendeződnek: a belső sejttömegbe és egy külső rétegbe, amelyet trofoblasztnak neveznek. A belső sejttömegből embrió alakul ki. A trofoblaszt olyan enzimeket választ ki, amelyek lehetővé teszik a blasztociszta beültetését a méh endometriumába. A trofoblaszt hozzájárul a placentához és táplálja az embriót.

KONCEPCIÓ AKCIÓBAN

Látogassa meg a Virtual Human Embryo projektet az Emberi Fejlesztési Alapítvány webhelyén, hogy átkattintson az embriófejlődés szakaszait bemutató interaktív képen, beleértve a mikrográfokat és a forgó 3D-s képeket.

A blastula sejtjei ezután térben átrendeződnek, így három sejtréteget alkotnak. Ezt a folyamatot gasztrulációnak nevezik. A gasztruláció során a blastula összehajlik, és a sejtek vándorolnak, és kialakítják a három sejtréteget (18.2.3. ábra) egy szerkezetben, a gastrulában, amelynek üreges tére lesz az emésztőrendszer. A sejtrétegek mindegyikét csírarétegnek nevezik, és különböző szervrendszerekké differenciálódnak.

A három csíraréteg az endoderma, az ektoderma és a mezoderma. Az egyes csírarétegekben a sejtek szövetekre és embrionális szervekre differenciálódnak. Az ektoderma az idegrendszert és az epidermiszt, többek között más szöveteket eredményez. A mezoderma izomsejteket és kötőszövetet eredményez a szervezetben. Az endoderma a bélrendszert és számos belső szervet eredményez.

Organogenezis

A gasztruláció a három csíraréteg kialakulásához vezet, amelyek a további fejlődés során az állati test különböző szerveit eredményezik. Ezt a folyamatot organogenezisnek nevezik.

A szervek a csírarétegekből fejlődnek ki a differenciálódási folyamat során. A differenciálódás során az embrionális őssejtek meghatározott génkészleteket expresszálnak, amelyek meghatározzák végső sejttípusukat. Például az ektoderma egyes sejtjei kifejezik a bőrsejtekre jellemző géneket. Ennek eredményeként ezek a sejtek felveszik az epidermális sejtek alakját és jellemzőit. A differenciálódás folyamatát a sejt embrionális környezetéből származó helyspecifikus kémiai jelek szabályozzák, amelyek a génexpressziót szabályozó események sorozatát indítják el.

Összegzés

Az embrionális fejlődés korai szakaszai a megtermékenyítéssel kezdődnek. A megtermékenyítés után a zigóta hasadáson megy keresztül, és létrejön a blastula. A blastula, amely egyes fajoknál üreges sejtgömb, egy gastrulációnak nevezett folyamaton megy keresztül, melynek során kialakul a három csíraréteg. Az ektodermából az idegrendszer és az epidermális bőrsejtek, a mezodermából az izomsejtek és a kötőszövet, az endodermából pedig az emésztőrendszer és más belső szervek. Az organogenezis a csírarétegekből szervek képződése. Minden csíraréteg meghatározott szövettípusokat eredményez.

Ismétlő kérdések

A gasztruláció folyamata a _______.

A. blastula
B. zigóta
C. szervek
D. csírarétegek

D

Az alábbiak közül melyik idézi elő a bőrsejteket?

A. ectoderm
B. endoderm
C. mesoderm
D. a fentiek közül egyik sem

A

Ingyenes válasz

Mit gondolsz, mi történne, ha több spermium összeolvadna egy petesejttel?

Ha több spermium egyesül egy petesejttel, egy többszörös ploiditási szinttel rendelkező zigóta (a kromoszómák több másolata) képződne, majd elpusztulna.

Szójegyzék

blasztociszta
az a szerkezet, amely akkor keletkezik, amikor az emlős blastulában lévő sejtek belső és külső rétegre válnak szét
gasztruláció
az a folyamat, amelyben a blastula önmagára ráhajt, és kialakítja a három csíraréteget
belső sejttömeg
a blasztociszta belső sejtrétege, amely embrióvá válik
organogenezis
a szervképződés folyamata a fejlődés során
trofoblaszt
a blasztociszta sejtjeinek külső rétege, amely hozzájárul az embriónak a méhlepényhez való hozzájárulásához

Egy szerv funkciója nagyban függ az alakjától. Ennek lenyűgöző példája a gerincesek belső füle, ahol a félkör alakú csatornák gyönyörű felépítése elengedhetetlen az egyensúlyhoz [1]. A különböző darwini pintyfajok csőreinek formájának és méretének figyelemreméltó változatossága egy újabb klasszikus példája annak, hogyan fejlődik a forma, hogy tökéletesen alkalmazkodjon a működéshez: a csőr mérete és alakja minden esetben a táplálék hozzáférhetőségét tükrözi a különböző élőhelyeken. Bár a molekuláris genetikai vizsgálatok némi betekintést nyújtottak az ilyen morfológiai sokféleség kialakulásának hátterében álló biokémiai útvonalakba, még mindig nem ismerjük mélyen a morfogenezist irányító sejtfolyamatokat.

A növekedés során a szerveknek integrálniuk kell a rendszermérettel kapcsolatos információkat, például, hogyan nőnek a karjaink és lábaink egyenlő hosszúságúra? A jövőbeli szervek helyzeti információit a térbeli jelátviteli útvonalak, például a morfogén gradiensek biztosítják. A morfogének és a downstream génszabályozó hálózatok skálázott génexpressziós határokat hozhatnak létre figyelemre méltó pontossággal a Drosophila embrió [2]. A legtöbb embrionális fejlődés azonban a növekvő szövetekben történik. A méretszabályozás többléptékű folyamat: a magszinttől, ahol az orsó méretét gondosan szabályozni kell, a szövetek méretének szabályozásáig és a szervezet méretének szabályozásáig. A topológiai korlátok és a mechanikai bemenetek szintén szerepet játszhatnak a méretszabályozásban, amint azt a mechanoszenzitív Hippo/YAP útvonal mutatja [3].

A növekedés nem korlátozódik arra, hogy rendszereket fejlesszenek számos organizmusban, amelyek szervei képesek regenerálódni. A zebrahalnál a farok sérülés után szinte az eredeti farok arányában képes regenerálódni. A belső szervek, például a szív is képesek regenerálódni, és a mechanikai erők fontos szerepet játszhatnak az ilyen folyamatok irányításában [4]. A szerv méretének szabályozása a regeneráció során egy érdekes nyitott kérdés, amely mind az alapkutatók, mind a klinika számára egyértelmű.


SZÖVETKULTÚRA ÉS NÖVÉNYNEMESZTÉS | Klónszaporítás, erdei fák

Organogenezis

Az organogenezis során az új növények hónaljból vagy járulékos rügyekből származnak in vitro, amelyek hajtásokká megnyúlnak, és ezt követően járulékos gyökereket képeznek. Az organogenezis gyakran palántákból és néha érett fákból származó szövetekkel érhető el. Az organogenezis eredményes volt egyes fajok, például a fajok több tagjának szaporításában Eukaliptusz és Populus nemzetségek és egy tűlevelű, Pinus radiata. Az organogenezissel történő szaporítás azonban a legtöbb más fafaj esetében nem volt hatékony. Vagy a szaporítási sebesség túl alacsony ahhoz, hogy kereskedelmileg hatékony legyen, vagy a propagulumok nem típushűek, azaz növekedési szokásaik eltérnek donorakétól. Az organogenezis révén elszaporodott növényeknél gyakran felmerülő probléma a korai virágzás. Ez és más genetikai instabilitási problémák nem feltétlenül kapcsolódnak szervesen az organogenezishez, gyakran annak az eredménye, hogy a technológiát még nem optimalizálták megfelelően a fajra.


Gerinces tengely kialakulása

A különböző gének expressziós mintázatai révén a test három tengelye jön létre, segítve a szövetek és szervek fejlődését.

Tanulási célok

Ismertesse a gerincesek testtengelyeinek kialakulását!

Kulcs elvitelek

Főbb pontok

  • Ahogy az állat fejlődik, belső és külső szerkezetét úgy kell megszerveznie, hogy az elülső/hátsó (előre/hátra), a dorsalis/ventrális (hát/has) és az oldalsó/mediális (oldal/közép) tengelyek helyesen legyenek meghatározva.
  • A Wnt jelátviteli útvonal részét képező fehérjék segítenek meghatározni az elülső/hátsó tengelyt azáltal, hogy a gerincvelő axonjait elülső/hátsó irányba vezetik.
  • A sonic hedgehog (Shh) fehérjével együtt a Wnt meghatározza a dorsalis/ventrális tengelyt. A Wnt szintje a dorsalis régióban a legmagasabb, és a ventrális régió felé csökken, míg az Shh szint a ventrális régióban a legmagasabb, és a háti régió felé csökken.

Kulcsfontossagu kifejezesek

  • háti: azzal az oldallal, amelyben a gerinc található, vagy egy gerinctelen hasonló oldalára vonatkozóan
  • hasi: az emberi test elülső oldalán, vagy az állat megfelelő felületén, általában az alsó felületén
  • notochord: rugalmas rúdszerű szerkezet, amely a test fő támaszát képezi a legalsó húrokban primitív gerinc
  • Wnt jelzőútvonal: fehérjékből álló jelátviteli útvonalak csoportja, amelyek a sejten kívülről a sejtfelszíni receptorokon keresztül a sejt belsejébe továbbítják a jeleket

Gerinces tengely kialakulása

Még a csírarétegek kialakulásakor is a sejtgömb továbbra is megtartja gömb alakú formáját. Az állati testeknek azonban van laterális-mediális (oldal-középvonal felé), hát-ventrális (hátul-has felé) és elülső-hátul (elöl-hátul) tengelyük. Ahogy a test formálódik, úgy kell fejlődnie, hogy a sejtek, szövetek és szervek helyesen szerveződjenek e tengelyek mentén.

Testtengelyek: Az állatok testének három szimmetriatengelye van: elülső/hátsó (elöl/hátul), háti/ventrális (hát/has) és laterális/mediális (oldal/közép).

Hogyan jönnek létre ezek? A fejlődésbiológia egyik legszembetűnőbb kísérletében Spemann és Mangold egy embrió háti sejtjeit vették ki, és egy másik embrió hasi régiójába ültették át. Azt találták, hogy az átültetett embriónak most két notochordja van: az egyik az eredeti sejt hátsó részén, a másik pedig az átültetett helyen. Ez arra utalt, hogy a dorsalis sejteket genetikailag programozták úgy, hogy létrehozzák a notochordot, és meghatározzák a dorsalis-ventrális tengelyt. Azóta a kutatók számos gént azonosítottak, amelyek felelősek a tengely kialakulásáért. E gének mutációi a szervezet fejlődéséhez szükséges szimmetria elvesztéséhez vezetnek. E gének közül sok részt vesz a Wnt jelátviteli útvonalban.

A korai embrionális fejlődés során az elsődleges testtengelyek kialakulása döntő lépés az egyes szervezetek általános testtervének kialakításában. A Wnt jelátvitel szerepet játszhat az anteroposterior és a dorsoventralis tengely kialakulásában. A Wnt jelátviteli aktivitása az elülső-hátulsó fejlődésben számos szervezetben megfigyelhető, beleértve az emlősöket, a halakat és a békákat. A Wnt jelátvitel bizonyos testrészek és szervrendszerek tengelyképzésében is részt vesz, amelyek a későbbi fejlődés részét képezik. Gerinceseknél a sonic hedgehog (Shh) és a Wnt morfogenetikus jelátviteli gradiensek határozzák meg a központi idegrendszer dorsoventrális tengelyét az idegcső axiális mintázata során. A magas Wnt jelátvitel a háti régiót, míg a magas Shh jelzés a ventrális régiót jelzi. A Wnt a központi idegrendszer dorsalis-ventrális kialakulásában is részt vesz az axonirányításban való részvétele révén. A Wnt fehérjék a gerincvelő axonjait anterior-posterior irányban irányítják. A Wnt részt vesz a végtag dorsalis-ventrális tengelyének kialakításában is. Pontosabban, a Wnt7a segít a fejlődő végtag háti mintázatának kialakításában.


Szakasz összefoglaló

Az embrionális fejlődés korai szakaszai a megtermékenyítéssel kezdődnek. A megtermékenyítés folyamatát szigorúan ellenőrzik, hogy csak egy spermium olvadjon össze egy petesejttel. A megtermékenyítés után a zigóta hasadáson megy keresztül, és létrejön a blastula. A blastula, amely egyes fajoknál üreges sejtgömb, gastrulációnak nevezett folyamaton megy keresztül, melynek során kialakul a három csíraréteg. Az ektodermából az idegrendszer és az epidermális bőrsejtek, a mezodermából az izomsejtek és a kötőszövet, az endodermából pedig az emésztőrendszer és más belső szervek. Az organogenezis a csírarétegekből szervek képződése. Minden csíraréteg meghatározott szövettípusokat eredményez.


Tartalom

Az endoderma az embrió legbelsőbb csírarétege, amely gyomor-bélrendszeri és légzőszerveket hoz létre azáltal, hogy hámbéléseket és olyan szerveket képez, mint a máj, a tüdő és a hasnyálmirigy. [5] Az embrió mezoderma vagy középső csírarétege alkotja a vért, a szívet, a vesét, az izmokat és a kötőszöveteket. [5] A fejlődő embrió ektoderma vagy legkülső csírarétege alkotja a hámréteget, az agyat és az idegrendszert. [5]

Míg minden csíraréteg meghatározott szerveket alkot, az 1820-as években Heinz Christian Pander embriológus felfedezte, hogy a csírarétegek nem képezhetik saját szerveiket a más szövetekből származó sejtkölcsönhatások nélkül. [1] Az emberben a belső szervek a megtermékenyítést követő 3-8 héten belül elkezdenek fejlődni. A csírarétegek három folyamat révén alkotnak szerveket: redők, hasadások és kondenzáció. [6] A sejtek csíralemezében redők képződnek, és általában egy zárt csövet alkotnak, amely a gerincesek idegcső fejlődésében is megfigyelhető. A sejtek csíralemezében hasadások vagy zsebek keletkezhetnek, amelyek hólyagokat vagy megnyúlásokat képeznek. A szervezet tüdeje és mirigyei így fejlődhetnek. [6]

A chordátumok organogenezisének elsődleges lépése a notochord kialakulása, amely az ideglemez, és végül a gerincesek fejlődésében az idegcső kialakulását idézi elő. Az idegcső fejlődése az agyat és a gerincvelőt eredményezi. [1] A gerincesek idegi gerincet fejlesztenek ki, amely számos struktúrára differenciálódik, beleértve a csontokat, izmokat és a központi idegrendszer összetevőit. Az ektoderma idegi taréjává, idegcsővé és felszíni ektodermává történő differenciálódását néha neurulációnak nevezik, és az embrió ebben a fázisban a neurula. A test coelomja a mezoderma szomit tengely mentén történő hasadásából alakul ki [1]


A másodlagos limfoid szervek mesterséges tervezése

Jonathan K.H. Tan, Takeshi Watanabe, Advances in Immunology, 2010

3.2 A limfoid szövetek felnőttkori generációja

Úgy tűnik, hogy a felnőtt limfoid szövetek organogenezise ugyanazokkal az általános mechanizmusokkal megy végbe, mint az embrionális fejlődésben (Cupedo és Mebius, 2003). Felnőtt CD3 - CD4 + LTi sejteket azonosítottak a lépben, amelyek elősegítik a T- és B-sejt-struktúrák szerveződését a másodlagos limfoid szövetekben (Kim et al., 2005, 2006, 2007). Az újszülöttkori LTi-hez képest az OX40L és CD30L expressziója, amely támogatja a CD4+ T-sejtek túlélését, nyilvánvaló a felnőtt LTi-társain (Kim et al., 2003, 2005, 2006). Sőt, ellentétben azzal az általános vélekedéssel, hogy az LTi jellemzően CD3 - CD4 + sejtek (Finke, 2005 Kim et al., 2007), a CD4 - és CD4 + felnőtt LTi két populációját azonosították (Kim et al., 2008). A CD4 expresszión kívül mindkét felnőtt LTi populáció hasonló gén- és sejtfelszíni marker-expressziót mutat, amit vonal negatívnak jellemeznek (CD3 − CD8 − CD27 − B220 − CD11c − ) Thy + CD4 −/+ sejtek, ckit + OX40L + CD30L + CD69 + jelölők (Kim et al., 2008). Felnőtt szervezőszerű stromasejteket több SLO-ban is azonosítottak, beleértve az LN-t, a lépet és a PP-t (Katakai et al., 2008). A marginális retikuláris sejteknek (MRC) nevezett sejtek a lép LN vagy MZ szubkapszuláris szinusza alatti rétegben lokalizálódnak, gyakran a B-sejttüszők mellett. Az MRC VCAM-1, ICAM-1, MAdCAM-1 és TRANCE markereket expresszál, amelyek nagy hasonlóságot mutatnak az embrionális LTo-val. A fejlődő újszülött LN és a lépfehér pulpa szövettani elemzése azt is kimutatta, hogy az újszülött szövetében az MRC kifelé terjed az LTo stromasejtekből (Katakai et al., 2008). A felnőttkori MRC funkciója azonban kevésbé egyértelmű, és feltehetően a limfoid szerkezet fenntartásában vesz részt, nem pedig az organogenezisben. Ezenkívül az MRC különbözik az SLO-k között, mivel az LTβR jelátvitel LTβR-Fc kezelés általi gátlása megzavarja az MRC szerkezetét a lépfehér pulpában, míg az LN-ben az MRC nagyrészt nem változik (Katakai et al., 2008). Ezért az MRC funkcionális szerepe a különböző limfoid szervek között is eltérő lehet.


Tanulmányi megjegyzések az organogenezisről | Biotechnológia

Az alább említett cikk tanulmányi megjegyzést ad az organogenezisről.

A növényi szövettenyészetben az organogenezis egy olyan differenciálódási folyamat, amelynek során növényi szervek, például gyökerek, hajtások, rügyek stb. képződnek egy szervezett explantátum szokatlan származási pontjaiból, ahol hiányzik az előre kialakított merisztéma. Az organogenezis útján történő növényfejlődés olyan szervek képződését jelenti, amelyek akár de novo, akár véletlen eredetűek, és az organogenezis útján történő növényregeneráció monopoláris szerkezet.

Az organogenezis révén történő növénytermesztés kétféle módon valósítható meg:

(i) Járulékos szervek megjelenése közvetlenül az explantátumból.

(ii) Organogenezis de novo eredetű kallusz formán és shytionon keresztül (18.1. ábra).

Közvetlen járulékos szervképződés:

A növény minden sejtje az eredeti zigótából származik mitotikus osztódásokon keresztül, amelyek biztosítják a teljes genomot. A járulékos rügyek kialakulása az embrionális fejlődési szakaszban érintett gének reaktivitásától függ. Növekedésszabályozó szerek, például auxin és citokinin hozzáadása szükséges a tápközeghez ahhoz, hogy a hajtásképződést megindítsuk különféle szövetexplantátumokból.

A véletlen in vitro regeneráció sokkal nagyobb hajtástermelést eredményezhet, mint a hónaljhajtások szaporodása. Ezt a technológiát gyakran használják a mikroszaporító rendszerben történő szorzáshoz (18.2A ábra.

Megfelelő növekedési hormonokkal kiegészített tápközegben a magasabb rendű növények szomatikus szövetei képesek az esetleges rügyek/hajtások regenerálására. Ezek a rügyek közvetlenül egy növényi szervből vagy bármely szövetdarabból jönnek létre anélkül, hogy kalluszszerkezetet alakítanának ki. Ez a fajta organogenezis leginkább lágyszárú növényekben fordul elő.

A citokinin által a rügyképződés és shymáció elősegítése számos növényfajban előfordul, bár az exogén citokinin és auxin igénye a folyamat során a különböző fajok szövetrendszerétől függően változik. Egyes növényfajoknál a járulékos rügyek vegetatív szaporodás során keletkeznek.

Organogenezis kalluszképződéssel:

Előfordul, hogy a tenyésztett explantátumokból (sziklevelek, hipokotil, szár, levél, hajtáscsúcs, hajtás, gyökér, fiatal virágzat, embriók stb.) történő növényregeneráció a bazális kalluszképződés megindításával, majd a hajtásrügyek differenciálódásával jár (18.2B. ábra). Különböző fajok esetében különböző explantátumokra lehet szükség a sikeres növényregenerációhoz.

Bár a mitotikusan aktív sejteket tartalmazó explantátumok, azaz a merisztémák, hajtásvégek, hónaljrügyek, éretlen levelek, éretlen embriók jók a kallusz iniciálására, és sikeresen felhasználhatók a növényzetek organogenezis útján történő elindítására is.

Az organogén útvonalhoz általában két sejttenyésztési módot használnak:

(i) Sejtklaszterek tenyésztése szilárd táptalajon

(ii) Sejtszuszpenziók tenyésztése folyékony tápközegben.

Közepes és növekedési szabályozókra vonatkozó követelmény:

A növekedésszabályozók alkalmazása kritikus a morfogenezis szempontjából, amely a szövet típusától függően nagymértékben változik. A kalluszszövet sejttípusok széles skáláját tartalmazza, a merisztémás sejtek a vakuolizált sejteken belül helyezkednek el. A subcul­turing során a merisztematikus sejteket kedvezheti a táptalaj összetétele és a merisztémás szövetek szervezett növekedése merisztéma kialakulásához vezethet.

Ezekben a struktúrákban a vaszkularizáció megindul a tracheidális sejtek megjelenése miatt a kalluszban, ami végső soron beindítja a hajtások és gyökerek képződését. Hagyományosan az auxin csökkentését és a citokinin koncentráció növelését a kallusz hajtásorganogenezisének indukálására hajtják végre (18.3 A ábra).

Az auxinok önmagukban vagy alacsony koncentrációjú citokininnel kombinálva fontosak a gyökérprimordiumok indukciójában (18.3B ábra). Az organogenezis indukálható akár sejtszuszpenzióban, akár kallusztenyészetben, hogy a sejtek a kalluszképző medi­umból a regenerációs táptalajba kerüljenek, majd a folyamatos szubkultúra segíti a szervképzést.

Az organogén differenciálódás a dedifferenciálódási folyamat eredménye, amelyet a sejtek újradifferenciálódása követ. A dedifferenciálódás kedvez a szervezetlen sejtnövekedésnek, és az így kialakult kallusz merisztémái véletlenszerűen osztódnak.

Ezeknek a merisztémáknak a többsége, megfelelő “in vitro” körülmények között, újradifferenciálná a hajtásrügyeket és a gyökereket. A tenyésztett sejtekből a teljes növényi regeneráció történhet hajtás-rügy differenciálódás vagy szomatikus embriogenezis révén. Mindezek az események megalapozzák a szomatikus sejtek totipotenciáját.


Organogenezis

A gasztruláció a három csíraréteg kialakulásához vezet, amelyek a további fejlődés során az állati test különböző szerveit eredményezik. Ezt a folyamatot organogenezisnek nevezik.

A szervek a csírarétegekből fejlődnek ki a differenciálódási folyamaton keresztül. A differenciálódás során az embrionális őssejtek meghatározott génkészleteket expresszálnak, amelyek meghatározzák végső sejttípusukat. Például az ektoderma egyes sejtjei kifejezik a bőrsejtekre jellemző géneket. Ennek eredményeként ezek a sejtek felveszik az epidermális sejtek alakját és jellemzőit. A differenciálódás folyamatát a sejt-embrionális környezet helyspecifikus kémiai jelei szabályozzák, amelyek a génexpressziót szabályozó események sorozatát indítják el.


Szerzői információk

Kapcsolatok

Pekingi Fejlett Genomikai Innovációs Központ (ICG), Oktatási Minisztérium Sejtszaporítási és -differenciálási Kulcslaboratórium, Élettudományi Főiskola, Pekingi Egyetem, Peking, 100871, Kínai Népköztársaság

Ji Dong, Yuqiong Hu, Xiaoying Fan, Xinglong Wu, Yunuo Mao, Boqiang Hu, Hongshan Guo, Lu Wen és Fuchou Tang

Biomedical Institute for Pioneering Investigation via Convergence, College of Life Sciences, Peking University, Peking, 100871, Kínai Népköztársaság

Ji Dong, Yuqiong Hu, Xiaoying Fan, Xinglong Wu, Yunuo Mao, Boqiang Hu, Hongshan Guo, Lu Wen és Fuchou Tang

Peking-Tsinghua Élettudományi Központ, Pekingi Egyetem, Peking, 100871, Kínai Népköztársaság


Nézd meg a videót: Biológia: Embrionális fejlődés (Lehet 2022).