Információ

Mi a különbség a szitacellák és a szitacső elemek között?

Mi a különbség a szitacellák és a szitacső elemek között?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Utánanéztem és még mindig tanácstalan vagyok. Úgy tűnik, a szitacellákból hiányoznak a szitalemezek? Mit jelent ez valójában? Egyikről is nehéz jó képet találni.


Minden növény rendelkezik szitasejtekkel, de nem minden növény rendelkezik szitacső elemekkel, mivel azok azután fejlődtek ki, hogy a növénycsaládfa elkezdett elágazni. Csak a zárvatermőknek vannak szitacső elemei.

A szitacső elemek speciálisabbak a szállítósejtek feladatukra, és gyorsabban tudnak több tápanyagot szállítani, mint a szitasejtek. Fejlődésük során a merisztéma sejt két sejtre osztódik: a szitacső elemre és a kísérő sejtre. A szitacső elem éréskor elveszti magját, vakuómáit és riboszómáit, hogy megkönnyítse a citoplazma áramlását, így a fehérjéket és a szénhidrátokat társsejtjére támaszkodik. A porózus lemezek a szitacső elemei között csekély ellenállást biztosítanak a víz és a tápanyag áramlásával szemben, így a szitacsövön keresztüli áramlás gyorsabb, mint akkor, ha sejtmembránok vagy kis pórusok lennének áthaladva. A szitacső elemek szélesek, így széles csövek készíthetők, amelyek kisebb ellenállást biztosítanak a folyadékáramlással szemben.

A szitacellák a szitacső elemek előtt fejlődtek ki, és egy kicsit kevésbé specializálódtak a feladatukra. Még mindig megvan az összes organellumuk, hosszúak és vékonyak. Egyes növények, például a mag nélküli növények és a gymnospermek, nem rendelkeznek szitacső elemekkel, és kizárólag a szitasejtekre támaszkodnak a tápanyagszállításra.

Hivatkozások: Szitacsövekben található organellumok https://en.wikipedia.org/wiki/Sieve_tube_element


  • Ismertesse a merisztémás és nem merisztémás szövetek közötti különbséget!
  • Hasonlítsa össze és állítsa össze a bőr-, talaj- és érszöveteket.

A növények többsejtű eukarióták, különféle sejttípusokból álló szövetrendszerekkel, amelyek meghatározott funkciókat látnak el. A növényi szövetek hasonló sejtekből állnak, és meghatározott funkciót látnak el. A szövettípusok együttesen szerveket alkotnak. Minden szerv maga is specifikus egy adott funkcióra.

A növényi szövetrendszerek két általános típusba sorolhatók: merisztematikus szövet és állandó (vagy nem merisztémás) szövet. A merisztémás szövet sejtjei megtalálhatók merisztémák, amelyek a folyamatos sejtosztódás és növekedés növényi régiói. A merisztémás szövetsejtek vagy differenciálatlanok, vagy nem teljesen differenciálódnak, tovább osztódnak, és hozzájárulnak a növény növekedéséhez. Ezzel szemben az állandó szövet olyan növényi sejtekből áll, amelyek már nem osztódnak aktívan.

A merisztematikus szövetek három típusból állnak, a növényben elfoglalt helyük alapján. Apikális merisztémák merisztematikus szövetet tartalmaznak a szárak és a gyökerek csúcsán, amelyek lehetővé teszik a növény számára, hogy meghosszabbítsa a hosszát. Oldalsó merisztémák elősegíti a vastagság vagy kerület növekedését egy érett növényben. Interkaláris merisztémák csak egyszikűekben, a levéllemezek tövében és a csomópontokban (azokon a területeken, ahol a levelek a szárhoz tapadnak) fordulnak elő. Ez a szövet lehetővé teszi például, hogy az egyszikű levéllemez meghosszabbodjon a levél alapjától, és lehetővé teszi a pázsitfű leveleinek megnyúlását még ismételt nyírás után is.

A merisztémák olyan sejteket termelnek, amelyek gyorsan differenciálódnak vagy specializálódnak, és állandó szövetté válnak. Az ilyen sejtek meghatározott szerepet töltenek be, és elveszítik további osztódási képességüket. Három fő típusra különböztethetők meg: dermális, vaszkuláris és talajszövetre. A bőrszövet befedi és védi a növényt. A talajszövet a fotoszintézis helyszínéül szolgál, tartó mátrixot biztosít az érszövet számára, valamint segít a víz és a cukrok tárolásában. Az érszövet vizet, ásványi anyagokat és cukrokat szállít a növény különböző részeibe. A talajszövet a egyszerű szövet, ami azt jelenti, hogy minden alapszövet csak egy sejttípusból áll. A bőr- és érszövetek azok összetett szövetek mert több sejttípusból állnak.


10 különbség a szitacsövek és a kísérőcellák között

A floém az a vaszkuláris szövet, amely a transzlokáció funkcióját látja el (azaz a fotoszintetizáló anyagoknak a fotoszintetikus növényi szervekből a növény különböző részeibe történő szállítását. A floém a következő fő összetevőkből áll:

  • Szitaelem
  • Társ sejt
  • Phloem parenchima
  • Phloem schlerenchyma

A zárvatermőkben a szitaelemet ún szitacső (elem) a hozzá tartozó cellát pedig a társsejt. A gymnospermekben és más primitív edényes növényekben a szitaelem egy szitacella, míg a kapcsolódó sejtet ún. albumin sejt.

A társsejtek speciális parenchimasejtek a zárvatermők floémszöveteiben. Magokkal rendelkező élő sejtek számos riboszómával, plasztidokkal és mitokondriumokkal. Másrészt a szitacső olyan cső, amely végüktől a végéig összekapcsolt szitacső elemekből áll. Más szavakkal, ez egy sejtsorozat, amely egy csövet alkot, amelyen keresztül a fotoszintát anyag átáramlik.

A kísérőcellák szorosan kapcsolódnak a szitacső elemeihez, bár a kísérőcella kisebb és keskenyebb, mint a szitacső elem. A plazmodezmán keresztül kapcsolódnak egymáshoz. A kísérősejtek energiával látják el a szitaelemeket az élelmiszer-transzlokáció során.

Ebben a cikkben próbálja meg megérteni az alapját különbségek és hasonlóságok a szitacső elemek és a társcellák között részletekben. Az összehasonlítás alapja többek között: funkció, jelenlét, metabolikus aktivitás és keresztfal.


Hasonlóságok a szitacellák és a szitacsövek között

Ø Mind a szitacellák, mind a szitacsövek a floem összetevői.

Ø Mindkettő a szitaelem (a floémsejtek egy kategóriája).

Ø Mind a szitacellák, mind a szitacsövek élelmiszeranyagokat szállítanak.

Ø Mindkét sejtnek vékony elsődleges sejtfala van (hiányzik a másodlagos megvastagodás).

Ø Mindkettő sűrű szemcsés protoplazmát tartalmaz.

Ø A sejtmag hiányzik a szitacellákból és a szitacsövekből sem.

Ø Mindkettő jelen van az elsődleges és másodlagos floémában.

A szitacellák és a szitacsövek közötti különbség

Sl. Nem.Szita Cellák Szita csövek
1A szitasejtek az alacsonyabb rendű növények, például a Pteridophytes és a Gymnosperms floémjében vannak jelenSzitacsövek vannak jelen az angiosperms* floémjében
2A szitacellák egysejtűekA szitacsövek szinciták (sejtek aggregációja), függőlegesen egymás fölé helyezve hosszú csöveket képezve.
3A szitacellák a floém kevésbé specializált szitaelemei.A szitacsövek a floem speciális szitaelemei.
4A szitacellák hosszú és keskeny cellák, elvékonyodó végfalakkal.A szitacsövek viszonylag rövidebb és szélesebb cellák, keresztirányú vagy ferde végfalakkal
5A szitacellákban lévő szitafelület egyszerű és primitív típusú, szerkezeti fejlesztések nélkül.A szitacsövek szitafelülete összetett és fejlett.
6A szita területén nincsenek szitalemezek.A szita területe a szitalemezekre korlátozódik.
7A szita pórusai szétszórva vannak a fal mentén, vagy akár a végfalon is.A szita pórusai a szitalapokon helyezkednek el. A szitalapok a keresztfalnál korlátozottak, amelyek keresztirányúak vagy ferdék lehetnek.
8Társsejtek hiányoznakTárssejtek jelen vannak
9A szitasejtekhez kevésbé specializálódott fehérjesejtek (vagy Strasburger-sejtek) társulnak.A szitacsöveket speciálisabb kísérősejtek kísérik, fehérjesejtek hiányoznak.
10A szitasejtek és az albuminsejtek ontogenetikailag különböznek egymástól (nem testvérsejtek, külön származásúak).A szitacsövek és a kísérősejtek ontogenetikailag rokonok (a testvérsejtek azonos eredetűek).

*A szitacsövekről számoltak be néhány Pteridophytesben, mint pl Selaginella és Pteridium és néhány Gymnospermben is, mint pl Gnetum és Ephedra.


Faháncs

A floém az a szövetrendszer, amely a növényben az élelmiszer-anyagok mozgásáért felelős – különösen a fotoszintézis során keletkező cukorért.

A szitacső elem egy érett floemsejt, amely az élelmiszer-anyag nagy távolságú mozgásában vesz részt.

Élő sejtek, de nincs magjuk. A protoplasztok szitán keresztül kapcsolódnak össze az anyagokat vezető sejtek között.

A kísérősejtek olyan parenchimasejtek, amelyek az anyagot a szitacső elemébe töltik be és ürítik ki.

A szitalap egy perforált terület a szitacső elem tetején.

A szitalemez két cella között képződik, mivel az összekötő sejtfal egy része lebomlik.

A kísérősejtek olyan parenchimasejtek, amelyek az anyagot a szitacső elemébe töltik be és ürítik ki. A kísérősejteknek van magjuk, míg a szitacsőtagoknak nincs.

Ez a szitacső elem hosszmetszetben mutatja a szita területét.

A szitacső oldalain számos szitaterület található, amelyek összekötik az egyik szitacsövet a másikkal.

A szitacső tagok floem kezdőbetűiből vannak kialakítva a kísérőcellákkal együtt.

Phloém kezdőbetűvel, nagy vakuolával és maggal.

A szitacsőhöz társcella képződik.

A kísérősejt ketté vagy több sejtté osztódik. A szitalapon kezdenek kialakulni a perforációk. A mag elkezd feloldódni.

A szitalemez jól formált. A sejtmag eltűnt, és a vakuólum membránja elkezd feloldódni.

A vakuólum tovább oldódik.

Érett szitacső elem nyitott pórusokkal a szitalapon.

A floemelem kialakulásának szakaszai.

A Ray Parenchyma élő sejtek csoportja, amely a vaszkuláris kambiumban képződik, és a másodlagos xilémig és floémig terjed.


Mi a különbség a szitacellák és a szitacső elemek között? - Biológia

A floém szitaelemekből, kísérősejtekből, floém parenchima sejtekből és floémrostokból áll. Más sejttípusok is megtalálhatók bizonyos növényfajok floémjében. A nagy távolságú transzlokáció és jelelosztás funkcionális egységei a szitacsövek. A szitacsövek szitaelemekből állnak, amelyek hosszúkás cellák, amelyek szitalemezeken keresztül kapcsolódnak egymáshoz, és egy folyamatos csőrendszert alkotnak, amely az egész növényen szétterül. A szitalapok olyan végfalak, amelyek nagy pórusokat tartalmaznak, hogy kapcsolatot biztosítsanak a szomszédos szitaelemek között (a szitalapokról további információkért lásd a bal oldali hivatkozást). Az alacsony ellenállású csőrendszer létrehozása érdekében a szitaelemek az ontogenetikus folyamat során elveszítik sejtösszetevőik nagy részét, mint például a sejtmag, citoszkeleton, riboszómák, tonoplaszt stb. Az érett szitaelemek szerkezeti floémspecifikus fehérjéket (P-fehérjéket), mitokondriumokat, ER-t és szitaelem-plasztidokat tartalmaznak. A közelmúltban más, még ismeretlen funkciójú sejtszerkezeteket írtak le ( Froelich et al. 2011 ). A Companinon sejtek ugyanabból az anyasejtből származnak, és szoros kapcsolatban maradnak szitaelemükkel. Mivel a szitaelemek a mag és más organellák hiánya miatt nem képesek önfenntartó túlélésre, a kísérősejtek egész életük során támogatják szitaelemüket. A társsejteket sűrű citoplazma és nagyszámú mitokondrium jellemzi.

A szitacső szerkezetének vázlatos rajza be Vicia faba (lóbab). C, callose CC, társsejt CP, forisoma CW, sejtfal ER, endoplazmatikus retikulum M, mitokondriumok N, sejtmag P és Pl, plasztidok PP, parietális fehérje PPU, pórusplazmodezma egység SE, szitaelem SP, szitalemez V, vakuólum. Knoblauch és Van Bel (1998) Sieve tuibes in action. Plant Cell 10, 35-50. Copyright American Society of Plant Biologists

A szitacső szerkezetének vázlatos rajza be Arabidopsis thaliana. C = kloroplaszt, Cl = clamp proteinek, ER = endoplazmatikus retikulum, EV = elektronsűrű vezikulák, GM = földi mátrix, M = mitokondrium, N = mag, P = plasztid, SR = SEOR1 filamentumok, V = vakuólum. Froelich et al. 2011. Phloem ultrastruktúra és nyomásáramlás: A SEOR fehérje agglomerációk nem befolyásolják a transzlokációt. Növényi sejt . Plant Cell doi/10.1105/tpc.111.093179 Copyright American Society of Plant Biologists


Mi a különbség a szitacellák és a szitacső elemek között? - Biológia

A szitalapok a szitaelemek csatlakozási helyei. A fiatal szitacsövek korai fejlődése során a szitalemezek a normál sejtfalakra hasonlítanak. Más sejtfalakhoz hasonlóan a plazmodezmák összekapcsolják a szomszédos szitaelemek citoplasztjait. A későbbi fejlődés során azonban a szitalemezeken lévő plazmodezmák jelentős szerkezeti változáson mennek keresztül. A kallóz (a cellulózhoz hasonló sejtfalanyag) a plazmodezmák körül rakódik le. A késői fejlődési szakaszokban, amikor a sejtmag és más organellumok szétesnek, a kallóz eltávolítódik, ami a plazmodezma lumenének jelentős növekedéséhez vezet, amíg egy pórus nem képződik. A pórusok és lemezek száma és mérete nagyon változó, és a növény fajtájától és fejlettségi állapotától függ. Néhány példa az alábbiakban látható.

4 különböző növényfajt tartalmazó szitalapok azonos léptékben. Balról jobbra: sütőtök, zöldbab, ricinusbab, paradicsom. Mullendore et al. (2010) A szitacső geometriája a floem áramlásával kapcsolatban. Plant Cell 22, 579-593. Copyright American Society of Plant Biologists

A lemezek eltérő mérete, valamint a pórusok mérete és száma nagyban befolyásolja a cső belsejében fennálló ellenállást. Még mindig nem világos, hogy a szitalemezek szerkezete miért olyan változó. Mivel azonban a szitalemezek jelentős akadályt jelentenek a csőben, ideális célpontok a csőelzáró mechanizmusokhoz. A szitacső elzáródása ugyanolyan fontos a növény számára, mint a véralvadás az ember számára. A rovarok, emlősök stb. rágása miatt a szitacső mechanikai sérülése folyamatosan előfordul. Kifinomult védelmi rendszer nélkül a növények elvéreznének. Két mechanizmus ismert. Kalóz képződés a szitalemezen és forizome reakció (lásd a bal oldali linket).

A kallóz egy sejtfal anyag, amely a szita pórusai körül rakódhat le. A lerakódás a pórusátmérő csökkenéséhez és végül a teljes elzáródáshoz vezet. Kimutatták, hogy a kallózképződés a sérülés után perceken belül megtörténik, és egyes fajoknál 10-20 percen belül csőelzáródáshoz vezet. Más fajoknál a bőrkeményedés képződése kevésbé hatékony.

Callose képződés bambuszban. A) Szitalemez egy edényes bambuszköteg floémjében. B) Sérülés előtt szűrje le a bambuszlapot. C-F) Kalózképződés a pórusok körül 3 perc (C), 10 perc (D,E) és 20 perc (F) után. Mullendore et al. (2010) A szitacső geometriája a floem áramlásával kapcsolatban. Plant Cell 22, 579-593. Copyright American Society of Plant Biologists


A Phloem szövet elemei

Phloem szövet Az a fajta szövet, amely néhány élő és elhalt sejtből áll, és amelynek fő funkciója az előkészített élelmiszerek levéltől a növény testének különböző részeiig történő elvezetése, floemszövetnek nevezzük. A floem megbízható az élelmiszer-anyag szállítására a levelekről a növény többi része felé.

A floém szövet a következő négy elemből áll:

  1. Szitacsövek,
  2. Társsejtek,
  3. Phloém parenchima és
  4. Phloem Sclerenchyma.

Szitacsövek: Ezek a legaktívabb táplálékvezető elemek a floémszövetben. Mindegyik szitacsövet egymás fölött elhelyezett üreges, hengeres cellák, úgynevezett szitacsőcellák alkotják.

  • Ezek hosszúkás sejtek vékony cellulózfalakkal, amelyek egymás mellett vannak elhelyezve, amelyek együttesen egy csövet alkotnak. Hosszú csőszerű szerkezetek, amelyek hosszirányban vannak elrendezve.
  • A csövek közötti válaszfalak perforáltak és ismert szitalemezek. A végfalak szitán perforáltak, hogy szitalemezeket képezzenek. A szitacső pórusos falfelületét szitafelületnek nevezzük.
  • Érett állapotban a sejtek falat jeleznek, a perifériájukon vékony protoplazmaréteg, és nincs mag. Megtalálhatóak a társsejtekkel való érintettségben. A sejtfal sokkal vastagabb, mint az egyszerű parenchyma.
  • Minden sejtnek nincs magja. Hatalmas vakuóluma és perifériás citoplazmája van. Nem veszik körül a lignint a falukban.

Társcellák: Ezek többé-kevésbé orsó alakú sejtek, amelyek a szitacső celláihoz kapcsolódnak. Minden társsejt egy szitacella bármely oldalsó felületéhez kapcsolódik.

  • Az élő hosszúkás és keskeny sejteket, amelyek a szitával szomszédosak, megjegyzés celláknak nevezik. Segítik a nyomásgradiens fenntartását a szitacsövekben. A szitacső tag és a társsejt az általános anyasejtből erednek.
  • Sejtfaluk vékony és porózus. A pórusokon keresztül szitacsövekkel csatlakoznak.
  • A kísérősejtek különleges parenchimás sejtek, amelyek az angiospermák szitacsövéihez kapcsolódnak. Sűrű citoplazmájuk és nagy magjuk van.
  • A kísérősejtek magjai irányítják a szitacsövek működését. A kísérőcellák keskenyebbek, mint a szitacső elemek.

Phloem parenchima: Ezeket élő parenchimasejtek csoportja képviseli, amelyek a szitacsövek között találhatók. Kizárólag bioélelmiszerek tárolására szolgálnak.

  • Ezek az egyszerű parenchima sejtek, amelyek a floemszövetben jelen vannak. A sejtek hengeresek, megnyúltak, elkeskenyedő végekkel és sűrű citoplazmával és sejtmaggal.
  • Ezek élő sejtek, amelyek sejtfala vastag és cellulózból áll. A sejtfal cellulózból áll. Vékony falú sejtek protoplazmával és sejtmaggal.
  • Sűrű citoplazmájuk és nagy magjuk van. A sejtek plazmodezma-kapcsolatokkal kapcsolódnak egymáshoz.
  • Élelmiszert és olyan anyagokat is tárol, mint a nyálka, latex és gyanta. A sejtfalukon kulcsmezők vannak.
  • Az egyszikűekben hiányzik. A floém egyes parenchima sejtjei a keményítőt szemcsékként tárolhatják.

Phloem sclerenchyma: Ezeket a rostokat az elhalt sclerenchyma rostok képviselik, amelyek a szitacsövek között találhatók. Csak mechanikai támasztékok biztosítására szolgálnak.


Fejlődési jelzés a növényekben

E. Saplaoura, F. Kragler, The Enzymes, 2016

3.3 A fordításban részt vevő RNS-ek: riboszómális RNS-ek és transzfer RNS-ek

Közismert tény, hogy az érett sejtmagvú szitaelemekből hiányoznak a funkcionális riboszómák, azonban többszörös riboszomális RNS-t (rRNS-t) mutattak ki repce [20] és sütőtök [77] floémnedvében, ricinusbab riboszomális fehérje-transzkriptumai [78], és sütőtök [79] és néhány riboszomális fehérje is [7,80]. Egy 30-90 nt méretű RNS-molekulákra fókuszáló sütőtök-floémnedv-elemzés arra utalt, hogy az érrendszerben külön transzfer RNS (tRNS) van jelen [77]. Mind a teljes hosszúságú, mind a csonkított tRNS és rRNS molekulákat találtunk, de a tRNS-ek csak specifikus részhalmazai voltak kimutathatók a floém mintákban. Ugyanis aszparagin, lizin, glicin és metionin tRNS-ek nagy mennyiségben találhatók, de a treonin és izoleucin tRNS-ek alig vagy egyáltalán nem voltak kimutathatók a floémnedvben. A teljes hosszúságú rRNS-ek és tRNS-ek funkciója az érrendszerben még mindig nem tisztázott, mivel a szitacsövek nem előnyös környezet a fehérjetranszlációhoz [77,81].

Egy közelmúltbeli tanulmányban a tRNS-ek új szerepét javasolták [82]. Az elemzés KOLIN KINÁZ 1 (CK1), amely egy mobil mRNS Arabidopsis [3] , kiderült, hogy CK1 dicisztronikusként létezik CK1::tRNS Gly átirat. Az átültetési kísérletekben tesztelve a tRNS Gly szekvenciát hiányzó mutáns inszerciós vonalak a 3′UTR-nél nem mobil transzkriptumot hoztak létre. A tRNS Gly és a tRNS Met szekvenciái egy nem mobil 3′UTR-hez fuzionálva GUS átirata aktiválva GUS graft csomópontokon át történő szállítás. Úgy tűnik azonban, hogy nem minden tRNS képes a transzkriptum transzport közvetítésére. tRNA Ile (AUA) fuzionált a GUS 3′Az UTR nem vált ki GUS transzkriptum transzport graft csomópontokon keresztül. Mindkét megfigyelés összhangban van a tRNS Met és a tRNS Ile (AUA) jelenlétével és hiányával a sütőtök floemnedvében [77]. Figyelembe véve ezeket az eredményeket, a mobil és nem mobil előre jelzett transzkriptumok RNS-szekvenciáinak elemzése a tRNS-szerű struktúrák (TLS-ek) feldúsulását tárta fel a mobil mRNS-ekben, és több dicisztronikus poli(A)-mRNS::tRNS transzkriptum jelenlétét mutatta ki a sejtekben. Arabidopsis. A tRNA Ile (AUA) dicisztronikus transzkriptumokat ismét nem találtuk a szekvenált mRNS-populációkban. Érdekes módon a TLS-motívumok a vRNS-ek 3'-végén is jelen vannak. Ezek a virális TLS-ek részt vesznek az RNS-vírusok replikációjában [83,84]. Összegezve ezek az eredmények a TLS-ek vagy a TLS-eredetű szekvenciák új szerepére utalnak az mRNS mobilitás közvetítésében (2. ábra).

2. ábra. Az mRNS-ek mobilitását kiváltó javasolt motívumok. (i) A tRNS-sel kapcsolatos szekvencia (TLS) motívumok biztosítják az mRNS-ek mobilitását a graft junctionokon keresztül. A ben azonosított graft-mobil mRNS populációban A. thaliana körülbelül 11%-uk tartalmaz előre jelzett TLS-t, amelyről kimutatták, hogy szükséges és elegendő a mobilitás kiváltásához [82]. Az RNS-vírusokban is megtalálható TLS-motívumokat felismerő sejtes faktorok nem ismertek. (ii) A sütőtök- és uborka-floémkivonatokban egy pirimidin-traktus-kötő (PTB)-rokon fehérjét (RBP50) azonosítottak, amely a floem mRNS-ekhez kötődik, és egy nagy RNS-protein komplexet alkot, amelyről úgy gondolják, hogy közvetíti a transzportot a floem útvonalon. Az RBP50 egy PTB RNS motívumhoz kötődik (piros), esetleg homodimerként, és komplexet képez más, RNS-hez kötődő floemfehérjékkel, mint például a PP16-tal és az eIF-5A-val [85,86]. Ezenkívül nem RNS-kötő fehérjék, mint például a PSPL, EP89, GTPbP és HSP113, kölcsönhatásba lépnek az RBP50-nel [87,88]. A TCTP, a CPI és az eIF-5A egymástól függetlenül kölcsönhatásba lép a PP16-tal [89]. A sütőtök HSC70 chaperonok egyikét (HSC70-1) [90] is azonosították az RBP50 komplex kölcsönható faktoraként. Valószínűleg kölcsönhatásba lép a HSP113 cochaperonnal, de közvetlenül is kötődhet a mobil átirathoz. Azokat a fehérjéket, amelyekről kimutatták, hogy nem kötődnek a mobil RNS-hez, a jelzések jelölik szaggatott körvonalak.


Szitacső

Szerkesztőink áttekintik az Ön által beküldött tartalmakat, és eldöntik, hogy módosítsák-e a cikket.

Szitacső, virágos növényekben a floém megnyúlt élő sejtjei (szitacsöves elemei), amelyek magjai feldaraboltak és eltűntek, és amelyek keresztirányú végfalait szitaszerű póruscsoportok (szitalemezek) szúrják át. Ezek az élelmiszer (főleg cukor) szállításának csatornái.

Nem angiosperma edényes növényekben –például., gymnosperms és páfrányok – a primitívebb szerkezeti jellemzőket mutató szitasejtek sorai ugyanazt a funkciót látják el. A szitacső elemek szinte mindig szomszédosak a sejtmagot tartalmazó kísérősejtekkel, amelyeket testvérsejtekként állítottak elő a szitaelemmel ugyanabból az anyasejtből. A kísérősejtek nyilvánvalóan az enukleátum szitacső elemekkel működnek együtt, és elpusztulnak, amikor lebomlanak. A nonangiospermous edényes növények szita sejtjeiből hiányoznak a valódi kísérősejtek, bár más szomszédos sejtek hasonló funkciót tölthetnek be.

A szitasejtek kis pórusait és a szitaelemek nagyobb pórusait a citoplazma P-proteinnek nevezett szálai haladják át. Nem ismert, hogy a P-protein aktív-e a transzportban, vagy csupán tömítésként szolgál a szivárgás ellen sérülés esetén. Lásd még faháncs.