Információ

7.3: Eukarióta eredet – Biológia

7.3: Eukarióta eredet – Biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tanulási célok

A szakasz végére a következőkre lesz képes:

  • Sorolja fel az eukarióták egyesítő tulajdonságait!
  • Írja le, mit tudnak a tudósok az eukarióták eredetéről az utolsó közös ősük alapján!
  • Magyarázza el az endoszimbiotikus elméletet!

Az élőlények három nagy csoportba sorolhatók: Archaea, Baktérium és Eukarya. Az első kettőben prokarióta sejtek vannak, a harmadikban pedig az összes eukarióta. Viszonylag ritka kövületi feljegyzés áll rendelkezésre, amely segít megállapítani, hogyan néztek ki az egyes leszármazási vonalak első tagjai, így lehetséges, hogy az összes esemény, amely a létező eukarióták utolsó közös őséhez vezetett, ismeretlen marad. A létező szervezetek összehasonlító biológiája és a korlátozott fosszilis feljegyzések azonban némi betekintést nyújtanak az Eukarya történetébe.

A talált legkorábbi kövületek baktériumok, valószínűleg cianobaktériumok. Körülbelül 3,5 milliárd évesek, és viszonylag összetett szerkezetükről és a prokarióták esetében viszonylag nagy sejtjükről ismerhetők fel. A legtöbb más prokarióta kis sejtekkel rendelkezik, amelyek mérete 1 vagy 2 µm, és nehéz lenne kiszűrni kövületként. A legtöbb élő eukarióta sejtje 10 µm vagy nagyobb. Ilyen méretű építmények, amelyek esetleg kövületek is lehetnek, körülbelül 2,1 milliárd évvel ezelőtt jelennek meg a geológiai feljegyzésekben.

Az eukarióták jellemzői

Az ezekből a kövületekből származó adatok arra a következtetésre vezették az összehasonlító biológusokat, hogy az élő eukarióták egyetlen közös ős leszármazottai. Az eukarióták összes főbb csoportjában található jellemzők feltérképezése azt mutatja, hogy a következő jellemzőknek az utolsó közös ősben is meg kellett lenniük, mert ezek a jellemzők az egyes főbb leszármazások legalább néhány tagjában jelen vannak.

  1. A magpórusokkal ellátott magburokkal körülvett magokkal rendelkező sejtek. Ez az egyetlen jellemző, amely szükséges és elegendő is ahhoz, hogy egy szervezetet eukariótaként határozzon meg. Minden létező eukarióta sejtmaggal rendelkezik.
  2. Mitokondriumok. Egyes eukarióták sejtjeiben nagyon lecsökkent a mitokondriummaradványok, míg a származásuk más tagjainak „tipikus” mitokondriumai vannak.
  3. Citoszkeleton, amely az aktin mikrofilamentumoknak és mikrotubulusoknak nevezett szerkezeti és mozgékonysági komponenseket tartalmazza. Minden létező eukarióta rendelkezik ezekkel a citoszkeletális elemekkel.
  4. Flagella és csillók, sejtmozgáshoz kapcsolódó organellumok. Egyes létező eukariótákból hiányoznak a flagellák és/vagy csillók, de olyan őseik leszármazottai, akik birtokolták őket.
  5. Kromoszómák, amelyek mindegyike egy lineáris DNS-molekulából áll, amelyek a hisztonoknak nevezett bázikus (lúgos) fehérjék köré tekerednek. Az a néhány eukarióta, amelynek kromoszómái nem tartalmaznak hisztonokat, egyértelműen olyan ősöktől fejlődtek ki, akiknek volt hisztonjuk.
  6. A mitózis, a sejtmag osztódásának folyamata, amelyben a replikált kromoszómákat a citoszkeleton elemei segítségével osztják fel és választják el. A mitózis általánosan jelen van az eukariótákban.
  7. A szex, az eukariótákra jellemző genetikai rekombinációs folyamat, amelyben az életciklus egyik szakaszában a diploid magok meiózison mennek keresztül, hogy haploid magokat és ezt követő karyogámiát eredményezzenek, amely szakaszban két haploid mag egyesül, és diploid zigótamagot hoznak létre.
  8. Az összes főbb leszármazási vonal tagjainak sejtfala van, és ésszerű lehet azt a következtetést levonni, hogy az utolsó közös ős sejtfalat tud készíteni életciklusának valamely szakaszában. Azonban nem ismeretes eleget az eukarióták sejtfaláról és fejlődésükről ahhoz, hogy tudjuk, mekkora homológia létezik közöttük. Ha az utolsó közös ős tudott sejtfalat készíteni, akkor nyilvánvaló, hogy ez a képesség sok csoportban elveszett.

Az endoszimbiózis és az eukarióták evolúciója

Az eukarióta organizmusok teljes megértéséhez meg kell értenünk, hogy minden létező eukarióta egy kiméra szervezet leszármazottja, amely egy gazdasejtből és egy alfa-proteobaktérium sejtjéből (sejtjéből) állt össze, amely „lakott” benne. . Az eukarióták eredetének ezt a fő témáját endoszimbiózisnak nevezik, az egyik sejt elnyeli a másikat, így az elnyelt sejt túléli, és mindkét sejt hasznot húz. Sok generáción keresztül egy szimbiotikus kapcsolat két olyan organizmust eredményezhet, amelyek annyira függenek egymástól, hogy egyikük sem tud egyedül fennmaradni. Az endoszimbiotikus események valószínűleg hozzájárultak a mai eukarióták utolsó közös ősének eredetéhez, és az eukarióták bizonyos vonalai későbbi diverzifikációjához (4. ábra). Mielőtt ezt tovább magyaráznánk, figyelembe kell venni a prokarióták anyagcseréjét.

Prokarióta anyagcsere

A prokariótákban sok fontos anyagcsere-folyamat indult el, és ezek egy része, például a nitrogénkötés, soha nem található meg az eukariótákban. Az aerob légzés folyamata az eukarióták összes főbb vonalában megtalálható, és a mitokondriumokban lokalizálódik. Az aerob légzés a prokarióták számos nemzetségében is megtalálható, de nem mindegyikben van jelen, és számos bizonyíték utal arra, hogy az ilyen anaerob prokarióták soha nem végeztek aerob légzést, ahogyan az őseik sem.

Míg a mai légkör körülbelül egyötöde molekuláris oxigénből áll (O2), a geológiai bizonyítékok azt mutatják, hogy eredetileg hiányzott belőle az O2. Oxigén nélkül aerob légzés nem várható, az élőlények helyett az erjesztésre támaszkodtak volna. Valamikor korábban, körülbelül 3,5 milliárd évvel ezelőtt, egyes prokarióták elkezdték a napfényből származó energiát felhasználni olyan anabolikus folyamatok működtetésére, amelyek a szén-dioxidot szerves vegyületekké redukálják. Vagyis kifejlesztették a fotoszintetizáló képességet. A különféle forrásokból származó hidrogént fényenergiával működő reakciókkal fogták fel, hogy csökkentsék a rögzített szén-dioxidot a Calvin-ciklusban. A Gram-negatív baktériumok csoportja, amely cianobaktériumokat eredményezett, vizet használt hidrogénforrásként, és oxigént bocsátott ki.2 hulladéktermékként.

Végül egyes környezetben a fotoszintetikus oxigén mennyisége olyan szintre emelkedik, amely kockázatot jelent az élő szervezetekre, mivel számos szerves vegyületet károsíthat. Különféle anyagcsere-folyamatok fejlődtek ki, amelyek megvédték az élőlényeket az oxigéntől, amelyek közül az egyik, az aerob légzés, szintén magas szintű ATP-t termelt. Széles körben elterjedt a prokarióták körében, beleértve azt a csoportot is, amelyet ma alfa-proteobaktériumoknak nevezünk. Azoknak a szervezeteknek, amelyek nem kaptak aerob légzést, oxigénmentes környezetben kellett maradniuk. Eredetileg az oxigénben gazdag környezet valószínűleg olyan helyek körül alakult ki, ahol a cianobaktériumok aktívak voltak, de körülbelül 2 milliárd évvel ezelőtt a geológiai bizonyítékok azt mutatják, hogy az oxigén magasabb koncentrációra halmozódott fel a légkörben. A mai szinthez hasonló oxigénszint csak az elmúlt 700 millió évben alakult ki.

Emlékezzünk vissza, hogy az első kövületek, amelyekről úgy gondoljuk, hogy eukarióták, körülbelül 2 milliárd évesek, tehát az oxigénszint növekedésével jelentek meg. Emlékezzünk arra is, hogy minden létező eukarióta egy mitokondriummal rendelkező őstől származott. Ezeket az organellumokat először fénymikroszkópok figyelték meg az 1800-as évek végén, ahol kissé féreg alakú struktúráknak tűntek, amelyek úgy tűntek, hogy mozogtak a sejtben. Egyes korai megfigyelők azt javasolták, hogy ezek a gazdasejtekben élő baktériumok, de ezek a hipotézisek ismeretlenek maradtak, vagy a legtöbb tudományos közösségben elutasították.

Endosimbiotikus elmélet

A sejtbiológia fejlődésével a huszadik században világossá vált, hogy a mitokondriumok azok az organellák, amelyek aerob légzéssel ATP-t termelnek. Az 1960-as években Lynn Margulis amerikai biológus kidolgozta az endoszimbiotikus elméletet, amely szerint az eukarióták lehettek annak a terméke, hogy az egyik sejt bekebelezte a másikat, az egyik a másikban él, és idővel fejlődött, amíg a különálló sejteket már nem lehetett felismerni. 1967-ben Margulis új munkát vezetett be az elmélettel kapcsolatban, és mikrobiológiai bizonyítékokkal támasztotta alá megállapításait. Bár Margulis munkája kezdetben ellenállásba ütközött, ez az egykor forradalmi hipotézis mára széles körben (de nem teljesen) elfogadottá vált, és az evolúciós folyamat lépéseinek és az érintett kulcsszereplőknek a feltárásán folyó munka halad. Sokat kell még felfedezni azon sejtek eredetéről, amelyek jelenleg minden élő eukarióta sejtjét alkotják.

Általánosságban világossá vált, hogy számos nukleáris génünk és a replikációért és expresszióért felelős molekuláris gépezet szorosan rokonnak tűnik az Archaeában lévőkkel. Másrészt a sok energia-begyűjtő folyamatért felelős anyagcsere-szervecskék és gének baktériumokból származnak. Sokat kell még tisztázni azzal kapcsolatban, hogy ez a kapcsolat hogyan jött létre; ez továbbra is izgalmas felfedezési terület a biológiában. Például nem ismert, hogy a mitokondriumokhoz vezető endoszimbiotikus esemény azelőtt vagy azután történt-e, hogy a gazdasejtnek volt magja. Az ilyen organizmusok az eukarióták utolsó közös ősének kihalt prekurzorai közé tartoznának.

Mitokondriumok

A prokarióták és az eukarióták egyik fő jellemzője a mitokondriumok jelenléte. Az eukarióta sejtek egytől akár több ezer mitokondriumot is tartalmazhatnak, a sejt energiafogyasztási szintjétől függően. Mindegyik mitokondrium 1-10 mikrométer vagy annál nagyobb hosszúságú, és a sejtben olyan organellumként létezik, amely lehet tojásdadtól féreg alakútól bonyolult elágazásig (1. ábra). A mitokondriumok a meglévő mitokondriumok osztódásából származnak; összeolvadhatnak; és a sejten belül a citoszkeletonnal való kölcsönhatások révén mozgathatók. A mitokondriumok azonban nem tudnak túlélni a sejten kívül. Mivel a légkör a fotoszintézis révén oxigénnel telített, és a sikeres aerob prokarióták fejlődtek ki, a bizonyítékok arra utalnak, hogy egy ősi sejt bizonyos membránkompartmentalizációval bekebelezett egy szabadon élő aerob prokariótát, különösen egy alfa-proteobaktériumot, ezáltal lehetővé téve a gazdasejt számára, hogy oxigént használjon felszabadítja a tápanyagokban tárolt energiát. Az alfa-proteobaktériumok a baktériumok nagy csoportja, amely növényekkel szimbiotikus fajokat, kóros organizmusokat, amelyek kullancsokon keresztül megfertőzhetik az embert, és számos szabadon élő fajt, amelyek fényt használnak energiához. Számos bizonyíték támasztja alá, hogy a mitokondriumok ebből az endoszimbiotikus eseményből származnak. A legtöbb mitokondrium alfa-proteobaktérium alakú, és két membrán veszi körül, ami akkor keletkezne, ha az egyik membránhoz kötött szervezetet egy másik membránhoz kötött organizmus bekebelezne egy vakuólumba. A mitokondriális belső membrán kiterjedt, és jelentős behajlításokat tartalmaz, amelyeket cristae-nak neveznek, amelyek az alfa-proteobaktériumok texturált, külső felületére hasonlítanak. A mátrix és a belső membrán gazdag az aerob légzéshez szükséges enzimekben.

A mitokondriumok egymástól függetlenül osztódnak a prokarióták bináris hasadásához hasonló folyamat során. Pontosabban, a mitokondriumok nem a semmiből (de novo) jönnek létre az eukarióta sejt által; szaporodnak benne, és eloszlanak a citoplazmával, amikor egy sejt osztódik vagy két sejt összeolvad. Ezért, bár ezek az organellumok nagymértékben integrálódnak az eukarióta sejtbe, mégis úgy szaporodnak, mintha független organizmusok lennének a sejten belül. Szaporodásuk azonban szinkronban van a sejt aktivitásával és osztódásával. A mitokondriumoknak saját (általában) körkörös DNS-kromoszómájuk van, amelyet a belső membránhoz való kapcsolódás stabilizál, és az alfa-proteobaktériumok által kifejezett génekhez hasonló géneket hordoz. A mitokondriumok speciális riboszómákkal és transzfer RNS-ekkel is rendelkeznek, amelyek a prokariótákban ezekre az összetevőkre hasonlítanak. Ezek a tulajdonságok mind alátámasztják, hogy a mitokondriumok egykor szabadon élő prokarióták voltak.

Az aerob légzést végző mitokondriumoknak saját genomjuk van, az alfa-proteobaktériumokhoz hasonló génekkel. A légúti fehérjék génjei közül azonban sok a sejtmagban található. Ha ezeket a géneket összehasonlítjuk más organizmusokéval, úgy tűnik, hogy alfa-proteobaktérium eredetűek. Ezenkívül néhány eukarióta csoportban az ilyen gének a mitokondriumban, míg más csoportokban a sejtmagban találhatók. Ezt annak bizonyítékaként értelmezték, hogy a gének az endoszimbionta kromoszómából a gazda genomjába kerültek át. Az endoszimbionta által okozott gének elvesztése valószínűleg az egyik magyarázata annak, hogy a mitokondriumok miért nem tudnak gazdaszervezet nélkül élni.

Egyes élő eukarióták anaerobok, és nem tudnak túlélni túl sok oxigén jelenlétében. Úgy tűnik, hogy egyesek nem rendelkeznek mitokondriumként felismerhető organellumokkal. Az 1970-es évektől az 1990-es évek elejéig sok biológus azt javasolta, hogy ezen eukarióták némelyike ​​olyan ősök leszármazottja volt, akiknek leszármazottai a mitokondriumot tartalmazó eukarióták leszármazottaitól az endoszimbiózis bekövetkezte előtt. A későbbi eredmények azonban azt sugallják, hogy redukált organellumok találhatók a legtöbb, ha nem az összes anaerob eukariótában, és úgy tűnik, hogy az összes eukarióta sejtmagjában hordoz néhány gént, amelyek mitokondriális eredetűek. Az ATP aerob generálásán kívül a mitokondriumoknak számos egyéb metabolikus funkciójuk is van. Az egyik ilyen funkció vas- és kéncsoportok létrehozása, amelyek számos enzim fontos kofaktorai. Az ilyen funkciók gyakran az anaerob eukarióták csökkent mitokondrium-eredetű organellumához kapcsolódnak. Ezért a legtöbb biológus elfogadja, hogy az eukarióták utolsó közös őse mitokondriumokkal rendelkezett.

Plasztidok

Az eukarióták egyes csoportjai fotoszintetikusak. Sejtjeik a standard eukarióta organellumokon kívül egy másik fajta organellumot is tartalmaznak, amelyet plasztidnak neveznek. Amikor az ilyen sejtek fotoszintézist folytatnak, plasztidjaik gazdag klorofill pigmentben a és egy sor más pigment, úgynevezett kiegészítő pigment, amelyek részt vesznek a fényből származó energia begyűjtésében. A fotoszintetikus plasztidokat kloroplasztiszoknak nevezzük (2. ábra).

A mitokondriumokhoz hasonlóan úgy tűnik, hogy a plasztidok endoszimbiotikus eredetűek. Ezt a hipotézist Lynn Margulis is támogatta. A plasztidok olyan cianobaktériumokból származnak, amelyek egy ősi, aerob, heterotróf eukarióta sejtjeiben éltek. Ezt primer endoszimbiózisnak nevezik, és az elsődleges eredetű plasztidokat két membrán veszi körül. A legjobb bizonyíték az, hogy ez kétszer fordult elő az eukarióták történetében. Egy esetben az Archaeplastida fő vonal/szupercsoport közös őse cianobaktérium endoszimbiontát vett fel; a másikban a kis amőboid rhizarian taxon őse, Paulinella, egy másik cianobaktérium endoszimbiontát vett fel. Szinte minden fotoszintetikus eukarióta az első eseményből származik, és csak néhány faj származik a másikból.

A cianobaktériumok a Gram-negatív baktériumok egy csoportja, amelyek a csoport összes hagyományos szerkezetével rendelkeznek. A legtöbb prokarióta fajtól eltérően azonban kiterjedt, belső membránhoz kötött tasakok vannak, amelyeket tilakoidoknak neveznek. Ezeknek a membránoknak a komponense a klorofill, valamint a fotoszintézis fényreakcióinak számos fehérje. A cianobaktériumok peptidoglikán falával és lipopoliszacharid réteggel is rendelkeznek, amely a Gram-negatív baktériumokhoz kapcsolódik.

Az elsődleges eredetű kloroplasztok tilakoidokkal, körkörös DNS-kromoszómával és a cianobaktériumokéhoz hasonló riboszómákkal rendelkeznek. Minden kloroplasztot két membrán vesz körül. Az Archaeplastida glaukofitáknak nevezett csoportjában és in Paulinella, egy vékony peptidoglikán réteg van jelen a külső és a belső plasztid membrán között. Minden más plasztidból hiányzik ez a reliktuális cianobaktérium fal. Úgy gondolják, hogy a plasztidot körülvevő külső membrán a gazdaszervezet vakuólumából, a belső membrán pedig a szimbionta plazmamembránjából származik.

Ugyanúgy, mint a mitokondriumok esetében, erős bizonyíték van arra, hogy az endoszimbionta génjei közül sok átkerült a sejtmagba. A plasztidák a mitokondriumokhoz hasonlóan nem tudnak önállóan élni a gazdaszervezeten kívül. Ezenkívül a mitokondriumokhoz hasonlóan a plasztiszok is más plasztiszok osztódásából származnak, és soha nem épülnek fel a semmiből. A kutatók felvetették, hogy az Archaeplastida kialakulásához vezető endoszimbiotikus esemény 1-1,5 milliárd évvel ezelőtt következett be, legalább 500 millió évvel azután, hogy a fosszilis leletek azt sugallják, hogy eukarióták voltak jelen.

Az eukariótákban nem minden plasztid származik közvetlenül az elsődleges endoszimbiózisból. Az algák némelyike ​​másodlagos endoszimbiózissal fotoszintetikussá vált, vagyis úgy, hogy zöld algákat vagy vörös algákat (mindkettő az Archaeplastida-ból) endoszimbiontként vett fel (ábra 3ab). Számos mikroszkopikus és genetikai vizsgálat támasztja alá ezt a következtetést. A másodlagos plasztidokat három vagy több membrán veszi körül, és néhány másodlagos plasztidon még az endoszimbiotikus alga magjának tiszta maradványai is vannak. Mások semmilyen maradványt nem „tartottak meg”. Vannak esetek, amikor a harmadlagos vagy magasabb rendű endoszimbiotikus események adják a legjobb magyarázatot egyes eukarióták plasztidjaira.

Milyen bizonyítékok vannak arra, hogy a mitokondriumok a kloroplasztiszok előtt beépültek az ősi eukarióta sejtbe?

Másodlagos endoszimbiózis chlorarachniophytákban Az endoszimbiózis során egyik sejt bekebelez egy másikat, hogy idővel együtt fejlődő kapcsolat jön létre, amelyben egyik sejt sem tud egyedül életben maradni. A vörös- és zöldalgák kloroplasztiszai például egy fotoszintetikus cianobaktérium korai prokarióta általi elnyeléséből származnak.

Ez felveti a kérdést, hogy egy önmagában endoszimbiontot tartalmazó sejt elnyelődik-e, ami másodlagos endoszimbiózist eredményez. Molekuláris és morfológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a chlorarachniophyta protisták egy másodlagos endoszimbiotikus eseményből származnak. A chlorarachniofiták ritka algák, amelyek a trópusi tengerekben és homokban őshonosak, és a rizári szupercsoportba sorolhatók. A chlorarachniofiták vékony citoplazma szálakat terjesztenek ki, és összekapcsolódnak más chlorarachniofitákkal egy citoplazmatikus hálózatban. Úgy gondolják, hogy ezek a protisták akkor keletkeztek, amikor egy eukarióta elnyelt egy zöld algát, amely utóbbi már endoszimbiotikus kapcsolatot létesített egy fotoszintetikus cianobaktériummal (5. ábra).

Számos bizonyíték támasztja alá, hogy a chlorarachniofiták másodlagos endoszimbiózisból fejlődtek ki. A zöldalgák endoszimbiontáiban található kloroplasztiszok még mindig képesek a fotoszintézisre, így a chlorarachniofiták fotoszintetikusak. A zöld alga endoszimbiontának is van egy csökevényes magja. Valójában úgy tűnik, hogy a chlorarachniofiták egy evolúciósan közelmúltbeli másodlagos endoszimbiotikus esemény termékei. A chlorarachniofiták plasztidjait négy membrán veszi körül: az első kettő a fotoszintetikus cianobaktérium belső és külső membránjának, a harmadik a zöldalgának, a negyedik pedig a vakuólumnak felel meg, amely a zöldalgát körülvette, amikor elnyelte azt. a chlorarachniofita őse. Más, másodlagos endoszimbiózissal járó vonalakban csak három membránt lehet azonosítani a plasztidok körül. Ezt jelenleg egy membrán szekvenciális elvesztéseként orvosolják az evolúció során.

A másodlagos endoszimbiózis folyamata nem csak a chlorarachniofitákra jellemző. Valójában a zöld algák másodlagos endoszimbiózisa euglenid protistákhoz is vezetett, míg a vörös algák másodlagos endoszimbiózisa dinoflagellaták, apicomplexanok és stramenopilák kialakulásához vezetett.

A szakasz összefoglalása

Az eukarióták legrégebbi fosszilis bizonyítéka körülbelül 2 milliárd éves. Az ennél régebbi kövületek mind prokariótáknak tűnnek. Valószínű, hogy a mai eukarióták egy prokarióta szervezettel rendelkező őstől származnak. A mai Eukarya utolsó közös ősének számos jellemzője volt, beleértve a mitotikusan osztódó magokkal rendelkező sejteket, amelyek lineáris kromoszómákat tartalmaztak, amelyekben a DNS hisztonokhoz kapcsolódik, citoszkeleton és endomembránrendszer, valamint csillók/flagellák létrehozásának képessége legalább egy része alatt. életciklus. Aerob volt, mert mitokondriumai voltak, amelyek egy gazdasejt belsejében élő aerob alfa-proteobaktérium eredményeként jöttek létre. Nem ismert, hogy ennek a gazdaszervezetnek volt-e magja a kezdeti szimbiózis idején. Az utolsó közös ősnek életciklusának legalább egy részében sejtfala lehetett, de több adatra van szükség ennek a hipotézisnek a megerősítéséhez. A mai eukarióták alakjukban, szervezetükben, életciklusukban és egyedenkénti sejtszámukban nagyon változatosak.

Az Open Assessments elemet kizárták a szöveg ebből a verziójából. Itt megtekintheti online: pb.libretexts.org/fob2/?p=80

További önellenőrző kérdések

1. Lásd a 4. ábrát. Milyen bizonyítékok vannak arra, hogy a mitokondriumok a kloroplasztiszok előtt beépültek az ősi eukarióta sejtbe?

2. Ismertesse az eukarióta sejtek keletkezésének feltételezett lépéseit!

Válaszok

1. Minden eukarióta sejtnek van mitokondriuma, de nem minden eukarióta sejtben van kloroplaszt.

2. Az eukarióta sejtek endoszimbiotikus események révén keletkeztek, amelyek az eukarióta sejtekben energiatermelő organellumokat, például mitokondriumokat és kloroplasztiszokat eredményeztek. Az eukarióták nukleáris genomja a legszorosabb rokonságban áll az Archaeával, tehát egy korai archaeán lehetett, amely elnyelte a mitokondriummá fejlődő baktériumsejtet. Úgy tűnik, hogy a mitokondriumok egy alfa-proteobaktériumból származnak, míg a kloroplasztiszok cianobaktériumból származnak. Bizonyítékok vannak másodlagos endoszimbiotikus eseményekre is. Más sejtösszetevők is endoszimbiózisból származhattak.

Szójegyzék

endoszimbiózis: az egyik sejt bekebelezése a másikba úgy, hogy az elnyelt sejt túléli, és mindkét sejt hasznot húz; az eukarióták mitokondriumainak és kloroplasztiszainak evolúciójáért felelős folyamat

endoszimbiotikus elmélet: elmélet, amely azt állítja, hogy az eukarióták lehettek annak a terméke, hogy az egyik sejt bekebelezte a másikat, egyik a másikban él, és idővel fejlődött, amíg a különálló sejteket már nem lehetett felismerni

plasztid: a növényi sejtekben található rokon organellumok egyik csoportja, amelyek a keményítők, zsírok, fehérjék és pigmentek tárolásában vesznek részt


Nézd meg a videót: Zachar István: A mitokondrium és az eukarióta sejtek eredete (Lehet 2022).